美国食品及药物管理局FDA日前宣布说，Gleevec已经获准作为首选药物用于治疗慢性髓样白血病(CML)。这是一种罕见的严重血癌，仅在美国就威胁着大约四万患者的生命。Gleevec的属名为(imatinib mesylate，去年已获准在使用其它药物无效时可以用于治疗白血病。FDA理事Mark B. McClellan医学博士指出，这次获准为首选药物将使得更多的患者可以在确诊后尽早接受该药治疗。直接导致FDA做出该项批准的是近期完成的一项临床疗效比较研究结果，总共涉及到1,106例刚刚被诊断为CML的患者。他们被随机分成两组，分别接受了Gleevec和一种标准药物治疗。一年后的治疗结果表明，Gleevec组患者血液和骨髓中的癌细胞不仅要比标准药物组的明显更少，而且其癌变进程也被显著减缓了。