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编号:4279
Apoe启动子多态性可间接增加阿尔兹海默氏病风险
http://www.100md.com 2000年12月17日 医学空间
     摘要:尽管以往认为APOE启动子和α-2-巨球蛋白存在的多态性并不会影响阿尔兹海默氏病的发病,但法国科学家最近发现存在一种APOE启动子多态性,它可以增加与APOE4等位基因相关的AD风险。c!p, http://www.100md.com

    法国马塞Conception医院的Jean-Louis Berge-Lefranc博士认为,APOE启动子-219T/G和A2M/A2Mdel的多态性在AD发病中的作用尚不清楚。为进一步了解其与AD发病之间的关系,Jean-Louis Berge-Lefranc博士选取218例AD患者和84例对照,分别抽取血样,然后对白细胞的基因组DNA进行分析。该研究发表在11月的神经报道杂志上。c!p, http://www.100md.com

    结果发现,APOE等位基因与AD的发病关系密切,其优势率为4.01。在两组间-219T/G APOE启动子或A2M缺失外显子18的多态性没有显著差异,但是,APOE等位基因和-219T/G的T等位基因之存在显著性连锁不平衡。c!p, http://www.100md.com

    研究人员认为,-219T/G APOE启动子多态性通过增加APOE4致病的相关危险性而间接使AD发病的危险性增高。(WESTPORT,11月30日)