细胞分裂药物新秀
微管纺锤体在有丝分裂中的功能是使DNA均匀的分配至子代细胞中。去年，Mitchison and colleagues开发出一种能抑制纺锤体形成的新药物，现在他们发现用这个药物可以研究纺锤体的动力学。
此药物命名为Monastrol，分子小，而且可通透膜，作用迅速并可逆。这些优点让其成为研究有丝分裂纺锤体的有力工具。不象其他作用于微管上的药物，Monastrol特异性的抑制kinesin上Eg5的运动，导致形成单极纺锤体，又称monoasters。
Kapoor et al.发现，在Monastrol存在下，中心粒复制但不能分离。如将药物加至体外无细胞体系，纺锤体两极会向对方移动直至融合在一起。如图。这说明，Eg5不仅与中心粒分离，而且与维持微管在纺锤体中区的交联都有密切关系。
Kapoor et al.进一步用Monastrol得到的两个有趣的发现，一是他们发现对纺锤体轴存在正交方向的力，以前并未认识到，二是他们还发现纺锤体检查点蛋白Mad2可能对结合在动粒上的微管数目敏感。这些发现还有待进一步确证。
看来Monastrol在研究纺锤体动力学方面真是前途无量啊。
相关文章：
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Kapoor, T. M. et al. Probing
spindle assembly mechanisms with monastrol, a small molecule inhibitor
of the mitotic kinesin Eg5. J. Cell Biol. 150, 975–988 (2000)
PubMed
FURTHER READING MAyer, T. U. et al. Small
molecule inhibitor of mitotic spindle bipolarity identified in a
phenotype-based screen. Science 286, 971–974 (1999) PubMed, 百拇医药
此药物命名为Monastrol，分子小，而且可通透膜，作用迅速并可逆。这些优点让其成为研究有丝分裂纺锤体的有力工具。不象其他作用于微管上的药物，Monastrol特异性的抑制kinesin上Eg5的运动，导致形成单极纺锤体，又称monoasters。
Kapoor et al.发现，在Monastrol存在下，中心粒复制但不能分离。如将药物加至体外无细胞体系，纺锤体两极会向对方移动直至融合在一起。如图。这说明，Eg5不仅与中心粒分离，而且与维持微管在纺锤体中区的交联都有密切关系。
Kapoor et al.进一步用Monastrol得到的两个有趣的发现，一是他们发现对纺锤体轴存在正交方向的力，以前并未认识到，二是他们还发现纺锤体检查点蛋白Mad2可能对结合在动粒上的微管数目敏感。这些发现还有待进一步确证。
看来Monastrol在研究纺锤体动力学方面真是前途无量啊。
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ORIGINAL RESEARCH PAPER
Kapoor, T. M. et al. Probing
spindle assembly mechanisms with monastrol, a small molecule inhibitor
of the mitotic kinesin Eg5. J. Cell Biol. 150, 975–988 (2000)
PubMed
FURTHER READING MAyer, T. U. et al. Small
molecule inhibitor of mitotic spindle bipolarity identified in a
phenotype-based screen. Science 286, 971–974 (1999) PubMed, 百拇医药