当前位置: 首页 > 新闻 > 信息荟萃
编号:83856
基因革命带来新恐惧
http://www.100md.com 2001年2月19日 家庭医生医疗保健网
     被誉为继人类登陆月球之后最伟大的科学成就——“人类基因图谱”终于绘制完成,科学家12日正式在华盛顿、伦敦、巴黎、柏林及东京等地同时公布有关资料,并在互联网免费供人查阅。但随着这项伟大成就的公布,也引起许多人的担忧和恐惧:如何保护隐私和公平使用基因信息?如何防止基因歧视?

    人们普遍担忧的问题包括:谁将控制那些数据?谁能够接触那些能够决定人们未来的信息?谁将能够接触那些可以用来研究流行病学和人类学的基因数据?这些信息是否会被用作雇佣、婚姻咨询、监护争议、保险申请、法医确认和其它类似方面,甚至被当作社会安全号码一样作为通用识别代号?

    还有个同等重要的问题,谁将决定上述问题的答案?是应当让民选官员、公务员、律师、神职人员、伦理学家、医生、经济学家决定,还是通过全民投票决定?

    盖洛普最新的民意测验发现,十分之九的美国成年人认为,医生应当得到他们的同意后才能进行基因试验。

    1998年,美国国家基因组资源中心调查了1000名成年美国人,85%的人都说,雇主不应当得到雇员的基因信息,63%的人说,如果雇主或者保险公司可以接触基因试验结果,他们“可能”或者“肯定”不会接受基因试验。

    任何人都不是天生完美的,面对未来是人类的一部分。据估计,每个人的DNA都有几十个缺陷,建立如何公平使用这种信息的原则对所有人都非常重要。

    同时,获得基因样品材料的机会正在扩大:如可以通过病理研究、献血、体内授精胚胎、新生婴儿甄别样品、研究收集材料等获取。美国军队为了伤亡鉴别需要,要求所有军人献出一份DNA样品。包括美国在内的许多国家保持法庭使用的DNA库和商业使用的DNA库。

    人们担心基因信息被用作拒绝个人医疗保险或就业,这将成为个人化基因预防医学的关键障碍。滥用基因信息可能造成新的下层阶级:基因上不够幸运者。如果没有保护隐私的新法律,整个基因革命可能失败,新时代将推迟到来。, 百拇医药