艾滋病研究取得重大突破
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中国医疗保健网
中国旅美学者冯愈博士赴美前，曾工作于中国科学院上海植物生理研究所，和美国科学家合作，在艾滋病的研究上取得了重大进展。他们终于发现了一种能引导艾滋病病毒感染人体免疫系统细胞所必需的蛋白质。这一发现加深了人类对艾滋病病毒感染的人体的生物机理的了解，为进一步研究和治疗艾滋病开创了新的局面。
10多年前，尽管科学家的研究已证实，艾滋病病毒在攻击人体免疫系统细胞时，选择的主要攻击点就是位于细胞表面的受体分子CD4。然而，大量的实验很快就证实，仅仅具有CD4分子的人体免疫细胞是不可能被艾滋病病毒感染的。因为艾滋病病毒的发展和增长有这样一个过程：当艾滋病病毒抓住了CD4分子，虽能牢牢地吸附在细胞表面，但病毒还无法与细胞膜相互融合或者渗透，它必须要有一种辅助因子的帮助，才能有效地侵入人体的免疫细胞，并开始对人体的免疫系统进行破坏。
为寻找这种辅助因子，10多年来，全世界的科学家费尽了心血，但研究进展极其缓慢，一直无法确定这种辅助因子是什么。直至1996年5月，才看到了研究将有可能成功的趋势。之后，中美科学家终于找到了这种神秘的“辅助因子”；它是一种蛋白质，并被命名为Fusin(“福星”)。
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这项研究是从一大堆蛋白质着手开始的。研究者对血细胞中已发现的许多蛋白质进行了一系列精确的分离，分离出一种能与CD4一起促进病毒融合的物质，并改变疫苗病毒的成分。当疫苗病毒的表面蛋白质与CD4目标细胞融合时，进行一种特殊的染色，使这种疫苗病毒变成蓝色。然后使它携带一个基因注入老鼠的体内。不久，老鼠体内的细胞会发生变化，生成人类的CD4分子，并出现一组遗传物质，进而帮助艾滋病病毒的表层与CD4相融合。经过不断的排除、重复的分离和细胞培养，直到发现最蓝的细胞为止。最终，研究者将他们的研究范围缩小到了一种蛋白质，这就是Fusin。
研究表明，就是在这种蛋白质的作用下，艾滋病病毒的表层才会与细胞的外膜融为一体，并将它的遗传物质注入到人体细胞中去。Fusin能帮助Ⅰ型艾滋病病毒感染人体免疫系统中的白细胞。人体免疫系统中的白细胞一旦遭到破坏，人的免疫功能就会下降，就会表现出艾滋病的症状。
在疾病症状出现以前，艾滋病病毒还会依赖另一种辅助因子来袭击另一组免疫细胞——巨噬细胞。另一种辅助因子或许就像Fusin一样，负责帮助将艾滋病病毒扩散到巨噬细胞。因此，专家认为，辅助因子将会成为未来研究的一个主要目标。
, 百拇医药
研究者在找到Fusin后，还分析了蛋白质遗传的连续性，发现它与一种已知的蛋白质家庭——G蛋白质受体分子一样。这组共同的受体分子在人体中有各种各样的功能，其中包括能帮助其他致病的生物体进入细胞，向细胞内部发出信号，从而激发起变化。这一分析的结果，导致1996年发现了一组可以防止艾滋病病毒的不同的蛋白质。
1996年秋天，马里兰大学的研究人员发现了蛋白质的一种化学运动：在炎症中，蛋白质有抑制艾滋病病毒感染人体细胞的能力。Fusin的发现就如同化学运动中的一种受体，使这个研究小组能够用阻断Fusin受体或激活细胞的方法来减少Fusin的产生，从而提高抵抗艾滋病病毒感染的可能性。
专家们指出：这些发现对一些引起艾滋病病毒携带者和艾滋病患者的“神秘性”有着极大的启示作用。尽管有人生活在多种感染途径的环境中，却未被感染，似乎天生有抵抗艾滋病病毒的能力；另有些人感染艾滋病病毒已数年，但没有危险。现在，这项最新的研究成果表明，这些人很可能是由于身体内部的Fusin不足，或者某些化学运动的水平较高。
从Fusin引出的另一项新的研究是，在动物身上进行新一轮的关于抗艾滋病病毒感染的研究。目前，抗御艾滋病病毒的新疫苗或药品的研制工作受到限制，因为适用于病毒试验的灵长类运动稀少。尽管研究人员通过遗传工程，已能将人体中的CD4分子植入老鼠和兔子的细胞里，但艾滋病病毒却不能使这些细胞发生感染，而且细胞的生长繁殖良好。专家认为，在这些实验动物细胞中，如能够产生出人类的CD4分子和Fusin，就可以使动物产生抵抗艾滋病的能力，这将能为艾滋病的治疗提供最佳的动物试验。, http://www.100md.com
10多年前，尽管科学家的研究已证实，艾滋病病毒在攻击人体免疫系统细胞时，选择的主要攻击点就是位于细胞表面的受体分子CD4。然而，大量的实验很快就证实，仅仅具有CD4分子的人体免疫细胞是不可能被艾滋病病毒感染的。因为艾滋病病毒的发展和增长有这样一个过程：当艾滋病病毒抓住了CD4分子，虽能牢牢地吸附在细胞表面，但病毒还无法与细胞膜相互融合或者渗透，它必须要有一种辅助因子的帮助，才能有效地侵入人体的免疫细胞，并开始对人体的免疫系统进行破坏。
为寻找这种辅助因子，10多年来，全世界的科学家费尽了心血，但研究进展极其缓慢，一直无法确定这种辅助因子是什么。直至1996年5月，才看到了研究将有可能成功的趋势。之后，中美科学家终于找到了这种神秘的“辅助因子”；它是一种蛋白质，并被命名为Fusin(“福星”)。
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这项研究是从一大堆蛋白质着手开始的。研究者对血细胞中已发现的许多蛋白质进行了一系列精确的分离，分离出一种能与CD4一起促进病毒融合的物质，并改变疫苗病毒的成分。当疫苗病毒的表面蛋白质与CD4目标细胞融合时，进行一种特殊的染色，使这种疫苗病毒变成蓝色。然后使它携带一个基因注入老鼠的体内。不久，老鼠体内的细胞会发生变化，生成人类的CD4分子，并出现一组遗传物质，进而帮助艾滋病病毒的表层与CD4相融合。经过不断的排除、重复的分离和细胞培养，直到发现最蓝的细胞为止。最终，研究者将他们的研究范围缩小到了一种蛋白质，这就是Fusin。
研究表明，就是在这种蛋白质的作用下，艾滋病病毒的表层才会与细胞的外膜融为一体，并将它的遗传物质注入到人体细胞中去。Fusin能帮助Ⅰ型艾滋病病毒感染人体免疫系统中的白细胞。人体免疫系统中的白细胞一旦遭到破坏，人的免疫功能就会下降，就会表现出艾滋病的症状。
在疾病症状出现以前，艾滋病病毒还会依赖另一种辅助因子来袭击另一组免疫细胞——巨噬细胞。另一种辅助因子或许就像Fusin一样，负责帮助将艾滋病病毒扩散到巨噬细胞。因此，专家认为，辅助因子将会成为未来研究的一个主要目标。
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研究者在找到Fusin后，还分析了蛋白质遗传的连续性，发现它与一种已知的蛋白质家庭——G蛋白质受体分子一样。这组共同的受体分子在人体中有各种各样的功能，其中包括能帮助其他致病的生物体进入细胞，向细胞内部发出信号，从而激发起变化。这一分析的结果，导致1996年发现了一组可以防止艾滋病病毒的不同的蛋白质。
1996年秋天，马里兰大学的研究人员发现了蛋白质的一种化学运动：在炎症中，蛋白质有抑制艾滋病病毒感染人体细胞的能力。Fusin的发现就如同化学运动中的一种受体，使这个研究小组能够用阻断Fusin受体或激活细胞的方法来减少Fusin的产生，从而提高抵抗艾滋病病毒感染的可能性。
专家们指出：这些发现对一些引起艾滋病病毒携带者和艾滋病患者的“神秘性”有着极大的启示作用。尽管有人生活在多种感染途径的环境中，却未被感染，似乎天生有抵抗艾滋病病毒的能力；另有些人感染艾滋病病毒已数年，但没有危险。现在，这项最新的研究成果表明，这些人很可能是由于身体内部的Fusin不足，或者某些化学运动的水平较高。
从Fusin引出的另一项新的研究是，在动物身上进行新一轮的关于抗艾滋病病毒感染的研究。目前，抗御艾滋病病毒的新疫苗或药品的研制工作受到限制，因为适用于病毒试验的灵长类运动稀少。尽管研究人员通过遗传工程，已能将人体中的CD4分子植入老鼠和兔子的细胞里，但艾滋病病毒却不能使这些细胞发生感染，而且细胞的生长繁殖良好。专家认为，在这些实验动物细胞中，如能够产生出人类的CD4分子和Fusin，就可以使动物产生抵抗艾滋病的能力，这将能为艾滋病的治疗提供最佳的动物试验。, http://www.100md.com
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