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神经性毒剂,概述,一、理化性质,二、毒性,三、体内代谢

第十二章 神经性毒剂

第一节 概 述

神经性毒剂属有机磷或有机磷酸酯类化合物(organophosphorus compounds，organoposphates)。这类毒剂特别对脑、膈肌和血液中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AchE)活性有强烈的抑制作用，致使乙酰胆碱(acetylcholine，Ach)在体内过量蓄积，从而引起中枢和外周胆碱能神经系统功能严重紊乱。因其毒性强、作用快，能通过皮肤、粘膜、胃肠道及肺等途径吸收引起全身中毒，加之性质稳定、生产容易、使用性能良好，因此成为外军装备的主要化学战剂。

最具代表性的四个神经性毒剂是塔崩(tabun)、沙林(sarin)、梭曼(soman)和维埃克斯(VX)。它们的通式和分子结构见表12-1。美军将含有P-CN健和P-F健的前三者称为G类毒剂。代号分别为GA、GB和GD，将含有P-SCH₂CH₂N(R)₂键的化合物称为V类毒剂 ......