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第五节 出血性疾病
http://www.100md.com 《血液病学》

第五节 出血性疾病

(hemorrhagic Disorders)

概论

出血性疾病的分类

根据发病环节,分以下几类:

一、血管因素所致出血性疾病

(一)先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病,如遗传性毛细血管扩张症,血管壁仅由一层内皮细胞组成。

(二)获得性血管壁结构受损   又称血管性紫瘢,可由以下因素引起:

1.免疫因素  如过敏性紫癜。

2.感染因素  细菌、病毒感染。

3.化学因素  药物性血管性紫癜(磺胺,青、链霉素等)。

4.代谢因素  坏血病、类固醇紫癜、老年紫癜、糖尿病紫癜。

5.机械因素  反应性紫癜。

6.原因不明  单纯紫癜、特发色素性紫癜。

二、血小板因素所致出血性疾病

(一)血小板因素所致出血性疾病

(一)血小板量异常(1)血小板生成减少,如骨髓受抑制;(2)血小板破坏或消耗过多,前者如原发性血小板减少性紫癜;后者如DIC;(3)原发性出血性血小板增多症。

(二)血小板功能缺陷致出血性疾病

1.遗传性或先天性   往往只有血小板的某一功能缺陷,如巨大血小板综合征,缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ,引起血小板粘附功能障碍。血小板无力症,缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa,引起血小板聚集功能障碍。贮存池病,致密颗粒缺乏,引起血小板释放功能障碍。

2.获得性   往往是血小板多种功能障碍,见于尿毒症、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。

三、凝血因子异常所致出血性疾病

(一)遗传性凝血因子异常   血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子结构异常。

(二)获得性凝血因子减少  见于肝病、维生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。

四、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病

(一)原发性纤维蛋白溶解

(二)继发性纤维蛋白溶解

五、循环抗凝物质所致出血性疾病

大多为获得性,如抗凝血因子V111、1X;肝素样抗凝物质,见于肝病、SLE等;狼疮抗凝物质,见于SLE。

出血性疾病的诊断

一、病史  

了解患者出血史至为重要,须注意以下几方面:

(一)出血类型   以皮肤及粘膜的瘀点、瘀斑为主,多提示血小板性或血管性出血,如瘀斑隆起,多提示为血管性。如以深部组织(肌肉关节腔)出血为主,则提示凝血因子缺乏。此外,前二者往往于外伤后可即刻出血,持续时间短;后者发生缓慢,持续时间长。

(二)出血诱因   有药物接触史,多提示血小板性;如轻伤后出血不止,多为凝血因子障碍。

(三)家族史   因遗传性出血疾病常有一定遗传方式,应询问祖父母,父母及兄弟姐妹以及外祖父母、舅父有无类似病史及出血史。

二、体检   

观察出血的形态与分布,是否对称,平坦或高出皮表。有无肌肉出血或关节腔出血,有无全身性疾病表现。

三、实验室检查  

 根据病史及查体可能提供一些诊断线索,先采用一些简单的化验进行筛选,查明在那一环节,然后再做较复杂的确诊性试验。常用的实验检查参见下表。(5-5-1,5-5-2)。

表5-5-1   出血性疾病的筛选试验

   凝血机制障碍
鉴别点 原纤 DIC 不伴有DIC的肝病全身性出血
血栓形成 少见 常见
休克 少见 常见 较少见
血小板计数 正常 减少 正常或减少
出血时间 正常 延长 正常或延长
红细胞形态异常 常见
乙醇胶试验 (-) (+) (-)
3P试验 (-) (+) (-)
SDPS试验 (-) (+) (-)
FDP定量 明显增加 增加 一般正常
FDP/FgDP比值  升高 -
碎片D-二聚体 降低 增加
优球蛋白溶解时间 明显缩短 正常或缩短 一般正常
纤维蛋白原定量 减低 正常或减低 正常或增加
因子V 减少 减少 正常或减少
因子Ⅷ 正常或稍降低 降低 正常或增加
治疗 纤溶抑制剂有效 肝素有效 补充凝血因子有暂效

治疗

一、去除病因  

只有去除和控制病因,DIC才可能治愈。

二、抗凝治疗

(一)肝素   主要加速抗凝血酶Ⅲ中和凝血酶及中和被激活因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ等作用。

适应证①严重出血,DIC诱因又不能迅速降去;②DIC的高凝期,或不能确定分期,可先给肝素,后用抗纤溶药及补充凝血因子,或同时应用上述几种制剂;③慢性及亚急性DIC。

禁忌证   ①颅内或脊髓内出血;②伴有血管损伤及新鲜创面,如消化性溃疡;③肝病并DIC;④DIC后期,以纤溶为主者。

首次剂量  1mg/kg静脉推注,以后0.5mg/kg,每6小时静滴1次。1小时内滴完,疗程宜短,一般12天。预防DIC,剂量宜小,0.250.5mg/kg,每12小时皮下注射一次。

治疗期间一般以试管法凝血时间进行监测,凝血时间以20分为宜,如>30分,提示肝素过量,应停用,如出血加重,可用鱼精蛋白静注中和肝素,一般按1:1用药,每次不超过50mg。

(二)血小板聚集抑制剂   适用于病情较轻或诊断尚不十分肯定者,亦可和肝素联合应用。多用潘生丁400600mg/d分46次静脉滴注。

(三)阿司匹林  1.21.5g/d。

三、纤溶抑制剂  

应用于DIC晚期,如不能确定血管内凝血过程是否已中止,可同时并用小剂量肝素。

(一)6氨基已酸  首剂46g  溶于100ml生理盐水或葡萄糖液中1530分内滴完,以后每小时1g,可持续1224小时。口服每次2g,34次/日。可连续服用数日。

(二)对羧基苄胺(止血芳酸)每次100200mg,加5%葡萄糖或生理盐水   每日最大剂量600800mg。口服每次250500mg,一日23次。每天最大剂量为2g。

(三)止血环酸  静注或静滴  每次250500mg,每日12次,每日总量12g。口服0.25g,34次/日。

四、血液及凝血因子的补充  

出血严重或以继发纤溶为主时,应适当补充。输血;输纤维蛋白原,每输入1g,可使血中浓度升高0.5g/L;输凝血酶原复合物;输血小板悬液;注射维生素K140mg/d,以供维生素K依赖凝血因子合成。如DIC病因未去除,可与小量肝素并用。

五、其他治疗

积极抗感染、抗休克、纠正酸中毒及电介质紊乱,加强局部止血等。

预后

DIC死亡率5080%,病因不同,死亡率不尽相同。

(沈素芸)

校对:1999、12、17阎永瑞

, 百拇医药


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