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2002年5月16日
背景和目的,方法,结果,讨论
背景和目的
在抗高血压药物中，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)得到广泛应用。ACEI具有明显的靶器官保护作用，但由于ACE的作用底物很多，ACEI受到抑制后，缓激肽的代谢亦受到影响，因此导致持续、刺激性干咳等症状。替米沙坦为血管紧张素II型受体1亚型受体(AT1)阻断剂，它为非前体药，吸收至体内后无需转化直接发挥作用，它对AT1的抑制为高选择性、非可逆性的强力抑制，由于它对缓激肽的代谢无影响，因此不会产生干咳等症状。本研究探讨健康志愿者在静注血管紧张素II后，口服替米沙坦对加压反应的抑制作用。
方 法
48例健康志愿者，随机分为4组，每组12例，其中一组为对照组，其余三组为用药组，分别为单剂替米沙坦20 mg、40 mg、80 mg顿服。在研究开始的前1天，采用注射泵系统滴定、光饲服体积描计方法仔细测定每个人仰卧时收缩压升高30 mmHg所需的血管紧张素II静脉滴注量 ......
在抗高血压药物中，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)得到广泛应用。ACEI具有明显的靶器官保护作用，但由于ACE的作用底物很多，ACEI受到抑制后，缓激肽的代谢亦受到影响，因此导致持续、刺激性干咳等症状。替米沙坦为血管紧张素II型受体1亚型受体(AT1)阻断剂，它为非前体药，吸收至体内后无需转化直接发挥作用，它对AT1的抑制为高选择性、非可逆性的强力抑制，由于它对缓激肽的代谢无影响，因此不会产生干咳等症状。本研究探讨健康志愿者在静注血管紧张素II后，口服替米沙坦对加压反应的抑制作用。
方 法
48例健康志愿者，随机分为4组，每组12例，其中一组为对照组，其余三组为用药组，分别为单剂替米沙坦20 mg、40 mg、80 mg顿服。在研究开始的前1天，采用注射泵系统滴定、光饲服体积描计方法仔细测定每个人仰卧时收缩压升高30 mmHg所需的血管紧张素II静脉滴注量 ......