http://www.100md.com 2002年9月26日

     据报道，由英美科学家联合组成的科研小组最近从巴西新出生的一对双胞胎身上找到了一种导致先天性缺损嘴唇和腭部裂开的新基因，这种基因造成的嘴唇和腭部裂开的症状统称为范德沃德综合征。

    嘴唇和腭部裂开是最常见的一种先天性缺损，平均每11分钟就会有一个患此病的婴儿出世，这种疾病的严重程度不尽相同，常常会带来较大的内科和心理问题。这个科研小组的科学家分别来自英国的曼彻斯特大学和美国的依阿华州大学。双胞胎长得几乎一模一样，只有其中的一个表现了范德沃德综合征。科研小组比较了双胞胎的DNA，并利用人类基因组工程的相关信息，结果发现，虽然大多数唇部和腭部裂开是由遗传和环境因素综合作用造成的，但范德沃德综合征只是因为基因紊乱。这将帮助医生向病人家属做出更精确的遗传解释，进一步认识基因在面部发育中的相互作用，但是要想获得新的治疗方法，至少还需要10年。不过现在，有过范德沃德综合征家族史的家庭，可以通过基因检测提前知道自己的宝宝是否会出现这种症状。