短期治疗惊恐症文法拉新与帕罗西汀一样有效
【医业网据Docguide.com2003年3月31日多伦多讯】缓释型文法拉新短期治疗重型惊恐症被证明与帕罗西汀一样有效。这是3月29日在美国焦虑障碍学会的年会上一临床试验的结论。该研究由美国麻省总医院焦虑障碍中心的主任、哈佛大学医学院助教授波拉克(MarkPollack)领导。3r, http://www.100md.com
在这个双盲、安慰剂对照试验中，166名病人头一周用文法拉新37.5mg/day，后11周增加到75mg/day；第二组168人头一周文法拉新37.5mg/day，第二周75mg/day，后10周又增加150mg/day；这两组与第三组(第一周帕罗西汀10mg/day，然后每周增加10mg，直到最终的40mg/day)进行比较；还有163人用安慰剂。3r, http://www.100md.com
参与者均为重度病人(加入研究的部分标准是，两周内病人至少有4次惊恐发作，病史平均为3.5年)。12周后，按PAAS(惊恐和期待焦虑量表)测量，无症状病人的百分比分别为54.1%(文拉法新75mg/day)、61.4%(文拉法新150mg/day)、60.0%(帕罗西汀40mg/day)和34.4%(安慰剂)；参与者报告发作次数平均分别减少6.0(文拉法新75mg/day)、6.7(文拉法新150mg/day)、6.0(帕罗西汀40mg/day)和4.7(安慰剂)；PAAS分各组平均减少10.7、14.2、10.3和6.51。文拉法新组早到4周、帕罗西汀组早到6周即见到发作减轻。3r, http://www.100md.com
在各个主次要后果测量上每一组的病人均有明显改善，包括惊恐障碍严重性评分从9.3到9.6的改善，还有尽管90%的参与者基线CGI分在4-6之间，到研究结束时一半人只有1或2分。但不好的是本研究的中止治疗率较高，每组近20%停止治疗，主要是因为不良事件。研究者指出，用药组的反应率和缓解率均相当，不管用的是什么药，病人发作次数的减少相似。
在这个双盲、安慰剂对照试验中，166名病人头一周用文法拉新37.5mg/day，后11周增加到75mg/day；第二组168人头一周文法拉新37.5mg/day，第二周75mg/day，后10周又增加150mg/day；这两组与第三组(第一周帕罗西汀10mg/day，然后每周增加10mg，直到最终的40mg/day)进行比较；还有163人用安慰剂。3r, http://www.100md.com
参与者均为重度病人(加入研究的部分标准是，两周内病人至少有4次惊恐发作，病史平均为3.5年)。12周后，按PAAS(惊恐和期待焦虑量表)测量，无症状病人的百分比分别为54.1%(文拉法新75mg/day)、61.4%(文拉法新150mg/day)、60.0%(帕罗西汀40mg/day)和34.4%(安慰剂)；参与者报告发作次数平均分别减少6.0(文拉法新75mg/day)、6.7(文拉法新150mg/day)、6.0(帕罗西汀40mg/day)和4.7(安慰剂)；PAAS分各组平均减少10.7、14.2、10.3和6.51。文拉法新组早到4周、帕罗西汀组早到6周即见到发作减轻。3r, http://www.100md.com
在各个主次要后果测量上每一组的病人均有明显改善，包括惊恐障碍严重性评分从9.3到9.6的改善，还有尽管90%的参与者基线CGI分在4-6之间，到研究结束时一半人只有1或2分。但不好的是本研究的中止治疗率较高，每组近20%停止治疗，主要是因为不良事件。研究者指出，用药组的反应率和缓解率均相当，不管用的是什么药，病人发作次数的减少相似。