印度药品管理总局7～8月批准42个原料药
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2003年11月14日
据报道，印度药品管理总局(DCGI)宣布，在2003年7～8月份已批准42个原料药和6个制剂的进口注册。中国公司获得了23个原料药的进口批准。以下依次为美国(10个)、德国(5个)、西班牙(2个)、意大利和丹麦(各1个)。
在制剂方面，印度Intervet公司获得了从德国Intervet国际公司进口硫酸头孢喹诺、醋酸buserelin注射剂和前列噻恩氨基丁基三醇注射剂(0.196mg)的批准。Bharat血清和疫苗公司接受了从中国Techpool生物制药公司进口HCG 1000/2000/5000IU注射剂的批准。Kee制药有限公司和联合生物技术有限公司被批准作为古巴Placental Histotheray中心的授权代理商以及从瑞典Recip AB公司进口Malagenina Plus Lotion-235ml和氨基酸片剂。, 百拇医药
在制剂方面，印度Intervet公司获得了从德国Intervet国际公司进口硫酸头孢喹诺、醋酸buserelin注射剂和前列噻恩氨基丁基三醇注射剂(0.196mg)的批准。Bharat血清和疫苗公司接受了从中国Techpool生物制药公司进口HCG 1000/2000/5000IU注射剂的批准。Kee制药有限公司和联合生物技术有限公司被批准作为古巴Placental Histotheray中心的授权代理商以及从瑞典Recip AB公司进口Malagenina Plus Lotion-235ml和氨基酸片剂。, 百拇医药