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10311096
简讯:BD公司召回ProbeTec ET仪
http://www.100md.com
2003年11月13日
《中国医学论坛报》
2003年第43期
美国FDA日前发布1类召回通告,马里兰州斯帕克斯BD公司生产的一种
衣原体
和
淋病
体外诊断仪,由于部分仪器中的某种部件安装错误,导致假阳性与假阴性结果。目前,有关人员已经对检测结果错误的病人标本进行了重新检测,并通知了负责医师。www.fda.gov
(肖言)
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http://www.100md.com/html/Dir/2003/11/20/11/096.htm