研究发现ACE2是SARS冠状病毒的一种受体
【医业网据路透社2003年12月1日纽约讯】血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS冠状病毒(SARSCoV)一种有功能的受体。这一结论支持能吸附ACE2的抗体或化合物可能对治疗SARS病人有益。|, http://www.100md.com
美国哈佛大学法赞(MichaelFarzan)和同事发现，SARS-CoV的S蛋白(S1)有效吸附在肾VeroE6细胞上。质谱测量分析表明，能让SI吸附的融合蛋白类似于人类ACE2，后者存在于肺组织、心、肾和胃肠道。根据ACE2的组织分布和在细胞内的定位，研究者们猜想ACE2可能是SARS-CoV的受体。|, http://www.100md.com
为证实这一理论，他们使用了通常不允许SARS-CoV结合的肾细胞，并转染上ACE2。正如在11月27日《自然》杂志(Nature2003;426:450-454)上报告的，这些细胞获得了吸附SARSCoVS1蛋白的能力，可形成多核合胞体和支持SARS-CoV的复制。而抗ACE2抗体和可溶解的ACE2能抑制这些活动。|, http://www.100md.com
法赞告诉路透社记者，细胞内的ACE2促成了病毒蛋白的融合过程。他指出，ACE1与ACE2不同，因为蛋白酶是在不同位置分解肽类的，因此产物也不同，所以临床上治疗心脏病所用的ACE抑制剂和ACE受体阻断剂与SARS感染无关。但现在知道ACE2是SARSCoV的一种受体，他说，“将帮助我们筛查防止病毒吸附宿主细胞的小分子”。|, http://www.100md.com
他认为这种化合物对人类不会有毒，因为“阻止感染不需阻断酶的接触反应活动”。本发现的另一个好处是“我们现在可以发现S蛋白的受体吸附域了”，这最终可用来研制预防SARS的疫苗。
美国哈佛大学法赞(MichaelFarzan)和同事发现，SARS-CoV的S蛋白(S1)有效吸附在肾VeroE6细胞上。质谱测量分析表明，能让SI吸附的融合蛋白类似于人类ACE2，后者存在于肺组织、心、肾和胃肠道。根据ACE2的组织分布和在细胞内的定位，研究者们猜想ACE2可能是SARS-CoV的受体。|, http://www.100md.com
为证实这一理论，他们使用了通常不允许SARS-CoV结合的肾细胞，并转染上ACE2。正如在11月27日《自然》杂志(Nature2003;426:450-454)上报告的，这些细胞获得了吸附SARSCoVS1蛋白的能力，可形成多核合胞体和支持SARS-CoV的复制。而抗ACE2抗体和可溶解的ACE2能抑制这些活动。|, http://www.100md.com
法赞告诉路透社记者，细胞内的ACE2促成了病毒蛋白的融合过程。他指出，ACE1与ACE2不同，因为蛋白酶是在不同位置分解肽类的，因此产物也不同，所以临床上治疗心脏病所用的ACE抑制剂和ACE受体阻断剂与SARS感染无关。但现在知道ACE2是SARSCoV的一种受体，他说，“将帮助我们筛查防止病毒吸附宿主细胞的小分子”。|, http://www.100md.com
他认为这种化合物对人类不会有毒，因为“阻止感染不需阻断酶的接触反应活动”。本发现的另一个好处是“我们现在可以发现S蛋白的受体吸附域了”，这最终可用来研制预防SARS的疫苗。