aDalImumaB安全有效地增强Ra对标准药的反应
【医业网据路透社2004年1月6日纽约讯】据Adalimumab对类风湿性关节炎安全性试验(STAR)的结果说，对传统药物治疗反应不够的活性类风湿关节炎(RA)病人而言，加用Adalimumab(一种对肿瘤坏死因子α的全人单克隆抗体)安全而且有效。f#rh, 百拇医药
作者菲斯特(DanielE.Furst)和同事在论文――见12月的《风湿病学杂志》(JRheumatol2003;30:2563-2571)――中说，在这个24周的试验中，318名病人被随机分为每两周用40mgs.c.adalimumab，318人用安慰剂。病人继续使用原来的药物，包括传统的缓解风湿病药物如氨甲喋呤、皮质甾类、非甾体消炎药和止痛药。f#rh, 百拇医药
结果adalimumab组达到美国类风湿病学会(ACR)50反应的为28.9%，安慰剂组11.3%。前组达到ACR20和ACR70反应的也显著更多(p<0.001)。早至治疗第2周就开始出现明显的组间差异。Adalimumab组9人、安慰剂组8人因为副反应停止治疗，两组的感染、副作用、大的副作用、威胁生命的重度副作用率均相似。两组的血液学和生化学变量相似，但adalimumab组的抗炎活性更高，这是从血红蛋白、白细胞、血小板和淋巴因子的变化来证实的。f#rh, 百拇医药
因此，作者总结，adalimumab引起了“RA病人体征和症状显著、持续、迅速地改善”。
作者菲斯特(DanielE.Furst)和同事在论文――见12月的《风湿病学杂志》(JRheumatol2003;30:2563-2571)――中说，在这个24周的试验中，318名病人被随机分为每两周用40mgs.c.adalimumab，318人用安慰剂。病人继续使用原来的药物，包括传统的缓解风湿病药物如氨甲喋呤、皮质甾类、非甾体消炎药和止痛药。f#rh, 百拇医药
结果adalimumab组达到美国类风湿病学会(ACR)50反应的为28.9%，安慰剂组11.3%。前组达到ACR20和ACR70反应的也显著更多(p<0.001)。早至治疗第2周就开始出现明显的组间差异。Adalimumab组9人、安慰剂组8人因为副反应停止治疗，两组的感染、副作用、大的副作用、威胁生命的重度副作用率均相似。两组的血液学和生化学变量相似，但adalimumab组的抗炎活性更高，这是从血红蛋白、白细胞、血小板和淋巴因子的变化来证实的。f#rh, 百拇医药
因此，作者总结，adalimumab引起了“RA病人体征和症状显著、持续、迅速地改善”。