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研究表明抑制摄取2可能加速抗抑郁剂的作用
http://www.100md.com 2004年6月2日 医业网
     【医业网据路透社2004年5月31日纽约讯】哈佛大学医学院的研究人员表示,抑制非神经组织的单胺运输即摄取2(uptake2)途径可以加速去甲肾上腺素重吸收抑制剂抗抑郁类药的临床效果。见5月的《美国精神病学杂志》(AmJPsychiatry2004;161:909-911)。h%ti, 百拇医药

    作者斯奇尔德科罗特(JosephJ.Schildkraut)和摩尼(JohnJ.Mooney)指出,在开始使用去甲肾上腺素重吸收抑制剂抗抑郁类药后到见到效应以前通常需要2-6周时间,此效应在去甲肾上腺素释放和异肾上腺素逐渐增多后会表现出来。为对这种延迟的抗抑郁作用提出一种假设,这些研究人员检查了有关文献。h%ti, 百拇医药

    作者报告,新研究证实了在突触或其它非神经间隙重摄取去甲肾上腺素中神经胶质的重要性。在神经胶质内,去甲肾上腺素转化成异肾上腺素,后者是摄取2的强效抑制剂,它水平增高导致突触内去甲肾上腺素明显增多。对用地昔帕明治疗的抑郁病人,尿液中的去甲肾上腺素和异肾上腺素及其相对比例逐日显著增加。h%ti, 百拇医药

    “这些结论与异肾上腺素实际上阻断了摄取2的假设一致”,研究者写道,“因此能增加异肾上腺素水平或抑制神经外单胺运输的药物或制剂可以显著增加去甲肾上腺素在突触内的水平,从而加速了去甲肾上腺素重吸收抑制剂抗抑郁类药的临床效果”。