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1.出生后不排胎粪或粪排出延迟;2.腹胀,呕吐;3.贫血,消瘦;4.腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;5.直肠指检:大量气体及稀便随手指拨出而排出。,概述,临床表现,诊断依据,治疗原则,用药原则,辅助检查,疗效评价,专家提示
概述
先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000,男多于女。本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大 ......
先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000,男多于女。本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大 ......