免疫学新发现：不依赖TAP的抗原提呈
最新一期的Immunity杂志中的一项研究揭示了一个提示机体免疫系统对病毒感染的细胞和癌细胞等不正常细胞产生应答的未知机制。这一发现有助于了解机体免疫系统如何识别潜在的有害细胞，以及有助于将来开发更有效的疫苗。
已知免疫系统中有一类细胞(sentinel cell)专职监测和报告异源蛋白和癌症细胞的存在。在抗原交叉呈递(crosspresentation)的过程中，这种细胞消化异源蛋白并将抗原片断呈递于细胞表面，进一步激活细胞毒T淋巴细胞来清除异常细胞。
这种交叉呈递的过程包括：抗原在细胞内特定的位置被中和，转移到细胞质中，经过蛋白酶体(proteosomes)消化，再被抗原加工运输蛋白(transporter associated with antigen processing (TAP))转运到细胞表面。
然而，现在研究结果显示，免疫应答过程中存在不依赖抗原加工运输蛋白TAP的另一种机制。
马塞诸塞州医学院病理科的Kenneth L.Rock博士带领的研究小组对这种知之甚少的不依赖TAP的交叉呈递途径进行研究。通过用化学方法专一阻断不同的途径，研究发现不依赖TAP的抗原提呈途径是独立于已知的TAP依赖的抗原提呈途径的。这种不同以往的途径需要的是半胱氨酸蛋白酶而不是蛋白酶体proteosomes来消化抗原。研究人员进一步发现半胱氨酸蛋白酶Cat S在不依赖TAP的交叉呈递途径中产生提呈蛋白扮演重要角色，并导致对病毒和移植器官的免疫反应。
“我们清楚地证实到这条抗原提呈途径不同于传统的TAP依赖的抗原提呈途径。现有两条不同的途径可以产生抗原多肽——也许数量各不相同——将有助于增加呈递到细胞表面的抗原肽的多样性和总量，这将有助于扩大免疫应答的范围，”Rock博士谈到。“这样可以有效的防止病毒利用自身反监察机制(counter-surveillance)阻断其中一条通路而逃避免疫系统的监察”。, 百拇医药
已知免疫系统中有一类细胞(sentinel cell)专职监测和报告异源蛋白和癌症细胞的存在。在抗原交叉呈递(crosspresentation)的过程中，这种细胞消化异源蛋白并将抗原片断呈递于细胞表面，进一步激活细胞毒T淋巴细胞来清除异常细胞。
这种交叉呈递的过程包括：抗原在细胞内特定的位置被中和，转移到细胞质中，经过蛋白酶体(proteosomes)消化，再被抗原加工运输蛋白(transporter associated with antigen processing (TAP))转运到细胞表面。
然而，现在研究结果显示，免疫应答过程中存在不依赖抗原加工运输蛋白TAP的另一种机制。
马塞诸塞州医学院病理科的Kenneth L.Rock博士带领的研究小组对这种知之甚少的不依赖TAP的交叉呈递途径进行研究。通过用化学方法专一阻断不同的途径，研究发现不依赖TAP的抗原提呈途径是独立于已知的TAP依赖的抗原提呈途径的。这种不同以往的途径需要的是半胱氨酸蛋白酶而不是蛋白酶体proteosomes来消化抗原。研究人员进一步发现半胱氨酸蛋白酶Cat S在不依赖TAP的交叉呈递途径中产生提呈蛋白扮演重要角色，并导致对病毒和移植器官的免疫反应。
“我们清楚地证实到这条抗原提呈途径不同于传统的TAP依赖的抗原提呈途径。现有两条不同的途径可以产生抗原多肽——也许数量各不相同——将有助于增加呈递到细胞表面的抗原肽的多样性和总量，这将有助于扩大免疫应答的范围，”Rock博士谈到。“这样可以有效的防止病毒利用自身反监察机制(counter-surveillance)阻断其中一条通路而逃避免疫系统的监察”。, 百拇医药