新闻
罗非昔布撤出市场:, http://www.100md.com
美国FDA 9月30日宣布，美国Merck医药公司自愿将非类固醇类抗炎药(NSAID)罗非昔布(万络)撤出市场。FDA同时发布公告，告知病人上述行动，劝告应用此药的病人去咨询医师更换药物。:, http://www.100md.com
药物安全监测委员会建议终止罗非昔布的一项长期研究，因该研究显示，长期服用该药的病人，发生心梗的危险是用安慰剂病人的2倍。:, http://www.100md.com
FDA的官员称，Merck公司及时地报告了上述结果并自愿将该药撤出市场，这是正确的，尽管服用罗非昔布的病人发生心梗或卒中者很少。FDA还将密切监测其他同类药物的相似副作用。所有长期服用NSAIDs的病人均有发生不良反应的危险，特别是胃肠道出血，并且还有肝、肾毒性。持续应用此类药物应在医师的指导下应用。:, http://www.100md.com
罗非昔布于1999 年获得FDA批准用于缓解因骨关节炎引起的疼痛与炎症和痛经。:, http://www.100md.com
甲型肝炎分析AxSYM Havab:, http://www.100md.com
2.0可确定是否感染甲肝病毒:, http://www.100md.com
FDA最近批准甲型肝炎病毒检测系统用于AxSYM自动分析仪，该系统可检测以前曾感染或目前感染甲肝病毒者血清或血浆中的总抗体，以识别出易感个体进行免疫。:, http://www.100md.com
早期的分析系统可检测急性感染或最近感染甲肝的IgM抗体。IgM抗体水平通常在患病的第一个月达峰值并持续3～6个月。:, http://www.100md.com
FDA支持咨询委员会对用抗抑郁药儿童的建议:, http://www.100md.com
美国FDA最近发布声明称，支持两个咨询委员会有关儿科病人应用某些抗抑郁药增加自杀念头与行为的报告。FDA正在考虑批准加强用抗抑郁药的警告，给应用这类处方药的病人提供强化的信息。(苏 晓)
美国FDA 9月30日宣布，美国Merck医药公司自愿将非类固醇类抗炎药(NSAID)罗非昔布(万络)撤出市场。FDA同时发布公告，告知病人上述行动，劝告应用此药的病人去咨询医师更换药物。:, http://www.100md.com
药物安全监测委员会建议终止罗非昔布的一项长期研究，因该研究显示，长期服用该药的病人，发生心梗的危险是用安慰剂病人的2倍。:, http://www.100md.com
FDA的官员称，Merck公司及时地报告了上述结果并自愿将该药撤出市场，这是正确的，尽管服用罗非昔布的病人发生心梗或卒中者很少。FDA还将密切监测其他同类药物的相似副作用。所有长期服用NSAIDs的病人均有发生不良反应的危险，特别是胃肠道出血，并且还有肝、肾毒性。持续应用此类药物应在医师的指导下应用。:, http://www.100md.com
罗非昔布于1999 年获得FDA批准用于缓解因骨关节炎引起的疼痛与炎症和痛经。:, http://www.100md.com
甲型肝炎分析AxSYM Havab:, http://www.100md.com
2.0可确定是否感染甲肝病毒:, http://www.100md.com
FDA最近批准甲型肝炎病毒检测系统用于AxSYM自动分析仪，该系统可检测以前曾感染或目前感染甲肝病毒者血清或血浆中的总抗体，以识别出易感个体进行免疫。:, http://www.100md.com
早期的分析系统可检测急性感染或最近感染甲肝的IgM抗体。IgM抗体水平通常在患病的第一个月达峰值并持续3～6个月。:, http://www.100md.com
FDA支持咨询委员会对用抗抑郁药儿童的建议:, http://www.100md.com
美国FDA最近发布声明称，支持两个咨询委员会有关儿科病人应用某些抗抑郁药增加自杀念头与行为的报告。FDA正在考虑批准加强用抗抑郁药的警告，给应用这类处方药的病人提供强化的信息。(苏 晓)