大肠癌C-erbB-2蛋白产物的表达
济南军区总医院消化科 山东省济南市 250031
项目负责人 黄文,250031,山东省济南市,济南军区总医院消化科 收搞日期 1995-09-25
Subject headings oncogenes colorectal neoplasms immunohistochemistry
主题词 癌基因;结直肠肿瘤;免疫组织化学
黄文,谢宗贵,王要军,孙自勤.大肠癌C-erbB-2蛋白产物的表达.新消化病学杂志，1996；4(6)：351
, http://www.100md.com 本文应用抗C-erbB-2癌基因蛋白单克隆抗体，并用免疫组化ABC法，对55例大肠癌中C-erbB-2癌基因蛋白表达产物进行检测，探讨C-erbB-2蛋白产物的表达与大肠癌生物学行为的关系.
1 材料和方法
1.1 材料 全部大肠癌标本均取材1982-1988年间手术标本，按1982年全国大肠癌病理研究统一规范确定组织学类型.另取肠镜活检的35例正常肠粘膜为对照组.兔抗人C-erbB-2癌基因蛋白抗体为Dako公司产品，ABC试剂盒由Sigma公司产品.
1.2 方法 常规ABC免疫组化技术按文献[1]操作.免疫组化结果判定：染色阳性显色为棕黄色，根据染色有无和强弱分为阴性(-)，弱阳
, 百拇医药
性(+)，阳性(++)、强阳性(+++).
2 结果
2.1 免疫组化染色 染色反应主要存在于癌巢内，癌旁组织呈阴性反应.主要表达为细胞膜和胞浆染色，55例大肠癌标本，41例为阳性反应，阳性率为74.6%，35例正常组织只有1例呈阳性反应，阳性率为2.9%，有显著性差异(P<0.01).
2.2 C-erbB-2癌基因与大肠癌Dukes分期、分化与复发 表1.
表1 大肠癌C-erbB-2表达与分期、分化及复发
, http://www.100md.com
aP<0.05，vs 未复发组；bP<0.01，vs C，D；bP<0.01，高，中分化组.
3 讨论
从细胞水平检测癌基因蛋白表达的变化为肿瘤临床病理分析提供了新的辅助手段[2].近年来大量的实验研究报道了C-erbB-2癌基因蛋白产物过度表达出现在乳腺癌、胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤中，并与肿瘤的发生、发展、转移、预后密切相关[3，4].C-erbB-2是一种级编码类似生长因子受体结构的原癌基因[5].C-erbB-2蛋白表达与基因放大密切相关，目前对C-erbB-2蛋白表达与肿瘤关系的研究资料较少.本组55例大肠癌组织中，C-erbB-2癌蛋白阳性表达率为74.6%，明显高于正常肠粘膜，表明C-erbB-2癌基因参与了大肠癌的发生和形成.结合病理资料分析发现C-erbB-2的表达与肿瘤细胞学分化程度相关，低分化组C-erbB-2癌蛋白阳性表达率显著高于中、高分化组(P<0.01)，提示恶性程度高的大肠癌C-erbB-2阳性率表达率高于恶性程度低的大肠癌.而根据临床和随访资料分析，C-erbB-2的表达与大肠癌Duke's分期及复发情况密切相关.所以，检测大肠癌C-erbB-2的表达有助于对患者治疗效果和预后的判断.
, 百拇医药
4 参考文献
1 Hsu SM, Rayhe I, Fanger H, et al. Use of avidin-biotin-perosidase complex(ABC) in immunoperoxidase techniques.
J Histochem Cytochem, 1981;29(3):577-579
2 Wick MR. Oncogene analysis in diagnostic pathology. Am J Clin Pathol, 1992;97(Suppl):1-3
3 徐薇苓，刘尚廉，张玉琴，等.新鲜乳腺疾病组织C-erbB-2基因蛋白表达、癌胚抗原性激素受体的研究.肿瘤，1994；14(1)：19-21
, 百拇医药
4 Berger MS, Locher GW, Saurer S, et al. Correlation of C-erbB-2 gene amplication and protein experssion in human breast cancer
with nodal status and nuclear gradding. Cancer Res, 1988;48(8):1238-1240
5 Press MF, Cordon C, Slamon DJ, et al. Expression of the HER-2/neu protoncogene in normal human adult and fetal tissues.
Oncogene, 1990;15(3):955-957, http://www.100md.com(黄文 谢宗贵 王要军 孙自勤)
项目负责人 黄文,250031,山东省济南市,济南军区总医院消化科 收搞日期 1995-09-25
Subject headings oncogenes colorectal neoplasms immunohistochemistry
主题词 癌基因;结直肠肿瘤;免疫组织化学
黄文,谢宗贵,王要军,孙自勤.大肠癌C-erbB-2蛋白产物的表达.新消化病学杂志，1996；4(6)：351
, http://www.100md.com 本文应用抗C-erbB-2癌基因蛋白单克隆抗体，并用免疫组化ABC法，对55例大肠癌中C-erbB-2癌基因蛋白表达产物进行检测，探讨C-erbB-2蛋白产物的表达与大肠癌生物学行为的关系.
1 材料和方法
1.1 材料 全部大肠癌标本均取材1982-1988年间手术标本，按1982年全国大肠癌病理研究统一规范确定组织学类型.另取肠镜活检的35例正常肠粘膜为对照组.兔抗人C-erbB-2癌基因蛋白抗体为Dako公司产品，ABC试剂盒由Sigma公司产品.
1.2 方法 常规ABC免疫组化技术按文献[1]操作.免疫组化结果判定：染色阳性显色为棕黄色，根据染色有无和强弱分为阴性(-)，弱阳
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性(+)，阳性(++)、强阳性(+++).
2 结果
2.1 免疫组化染色 染色反应主要存在于癌巢内，癌旁组织呈阴性反应.主要表达为细胞膜和胞浆染色，55例大肠癌标本，41例为阳性反应，阳性率为74.6%，35例正常组织只有1例呈阳性反应，阳性率为2.9%，有显著性差异(P<0.01).
2.2 C-erbB-2癌基因与大肠癌Dukes分期、分化与复发 表1.
表1 大肠癌C-erbB-2表达与分期、分化及复发
| n | 免疫组化染色结果 | 阳性率(%) | ||||
| - | + | ++ | +++ | |||
| Duke's分期 | ||||||
| A | 13 | 7 | 5 | 1 | 0 | 46.2b |
| B | 16 | 5 | 5 | 5 | 1 | 62.5b |
| C | 12 | 2 | 4 | 3 | 3 | 83.3 |
| D | 14 | 0 | 2 | 6 | 6 | 100.0 |
| 分化程度 | ||||||
| 高 | 18 | 8 | 7 | 3 | 0 | 55.6b |
| 中 | 20 | 5 | 5 | 5 | 5 | 75.0b |
| 低d | 17 | 1 | 4 | 7 | 5 | 94.1 |
| 复发组 | 21 | 3 | 6 | 4 | 8 | 85.9a |
| 未复发组 | 34 | 11 | 10 | 11 | 2 | 67.6 |
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aP<0.05，vs 未复发组；bP<0.01，vs C，D；bP<0.01，高，中分化组.
3 讨论
从细胞水平检测癌基因蛋白表达的变化为肿瘤临床病理分析提供了新的辅助手段[2].近年来大量的实验研究报道了C-erbB-2癌基因蛋白产物过度表达出现在乳腺癌、胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤中，并与肿瘤的发生、发展、转移、预后密切相关[3，4].C-erbB-2是一种级编码类似生长因子受体结构的原癌基因[5].C-erbB-2蛋白表达与基因放大密切相关，目前对C-erbB-2蛋白表达与肿瘤关系的研究资料较少.本组55例大肠癌组织中，C-erbB-2癌蛋白阳性表达率为74.6%，明显高于正常肠粘膜，表明C-erbB-2癌基因参与了大肠癌的发生和形成.结合病理资料分析发现C-erbB-2的表达与肿瘤细胞学分化程度相关，低分化组C-erbB-2癌蛋白阳性表达率显著高于中、高分化组(P<0.01)，提示恶性程度高的大肠癌C-erbB-2阳性率表达率高于恶性程度低的大肠癌.而根据临床和随访资料分析，C-erbB-2的表达与大肠癌Duke's分期及复发情况密切相关.所以，检测大肠癌C-erbB-2的表达有助于对患者治疗效果和预后的判断.
, 百拇医药
4 参考文献
1 Hsu SM, Rayhe I, Fanger H, et al. Use of avidin-biotin-perosidase complex(ABC) in immunoperoxidase techniques.
J Histochem Cytochem, 1981;29(3):577-579
2 Wick MR. Oncogene analysis in diagnostic pathology. Am J Clin Pathol, 1992;97(Suppl):1-3
3 徐薇苓，刘尚廉，张玉琴，等.新鲜乳腺疾病组织C-erbB-2基因蛋白表达、癌胚抗原性激素受体的研究.肿瘤，1994；14(1)：19-21
, 百拇医药
4 Berger MS, Locher GW, Saurer S, et al. Correlation of C-erbB-2 gene amplication and protein experssion in human breast cancer
with nodal status and nuclear gradding. Cancer Res, 1988;48(8):1238-1240
5 Press MF, Cordon C, Slamon DJ, et al. Expression of the HER-2/neu protoncogene in normal human adult and fetal tissues.
Oncogene, 1990;15(3):955-957, http://www.100md.com(黄文 谢宗贵 王要军 孙自勤)