FD患者小肠转输时间的观察
白求恩国际和平医院消化内科 河北省石家庄市 050082
项目负责人:任一鸣
收稿日期:
主题词 消化不良/病理生理学;胃肠通过试验
Subject headings Dyspepsia/physiopathology; Gastrointestinal transit
任一鸣,何绮娜,冯子坛,刘洁东,何平.FD患者小肠转输时间的观察.新消化病学杂志, 1997；5(1)：63
本文应用乳果糖氢呼吸试验(lactulose hydrogen breath test, LHBT)检测26例功能性消化不良(FD)小肠转输时间(small bowel transit time, SBTT)，报告如下.
, 百拇医药
1 对象和方法
1.1 对象 ①正常对照组：12例健康志愿者，男7例，女5例；年龄18-42岁，平均33.3岁，均无慢性消化道病史，近期无消化道症状，无胃肠手术史及系统性疾病史.FD组：按照1989年芝加哥专题工作会议标准选取，男12例，女14例，年龄21-66岁，平均34.5岁.
1.2 方法 ①LHBT参照文献进行[1].乳果糖(西安第四制药厂)，QSP_X 型呼吸气敏色谱仪(北京高宝城电子传感技术研究所).氢浓度以ppm(parts per in million)表示.SBTT的判断：口服乳果糖至连续3次末份呼出气标本氢浓度增值△H2>10ppm，以其中首次增值所间隔的时间为SBTT. 统计分析 采用t检验，定显著性水平α=0.05.
2 结果
, 百拇医药
FD(n=26, 110±35min)组与正常对照组(n=12, 95±20min)比较SBTT差异无显著性(0.05
表1 FD组分组SBTT比较 (min)
, 百拇医药
bP<001，vs正常对照组.
3 讨论
FD的发病机理尚不完全清楚，胃肠运动功能障碍备受重视.本结果提示，部分FD患者存在小肠转输功能障碍，且表现多样性.Waldron等[2]报道FD以胃肠运动功能减弱为主要动力障碍类型，表现为胃排空延迟，SBTT延长，本文与上述结果一致，但少部分表现为小肠转输加速.
4 参考文献1 Spiller RC. Chemical detection of transit. In: Kumar D, Wingate D, eds. An illustrated guide to
gastrointestinal motility. 2nd ed, New York: Churching livingstone, 1993:308-318
2 Waldron B, Cullen PT, Kumar R, et al. Evidence to hypomotility in non_ulcer dyspepsia;
aprospective multifaction study. Gut, 1991;32(2):246-251, 百拇医药
项目负责人:任一鸣
收稿日期:
主题词 消化不良/病理生理学;胃肠通过试验
Subject headings Dyspepsia/physiopathology; Gastrointestinal transit
任一鸣,何绮娜,冯子坛,刘洁东,何平.FD患者小肠转输时间的观察.新消化病学杂志, 1997；5(1)：63
本文应用乳果糖氢呼吸试验(lactulose hydrogen breath test, LHBT)检测26例功能性消化不良(FD)小肠转输时间(small bowel transit time, SBTT)，报告如下.
, 百拇医药
1 对象和方法
1.1 对象 ①正常对照组：12例健康志愿者，男7例，女5例；年龄18-42岁，平均33.3岁，均无慢性消化道病史，近期无消化道症状，无胃肠手术史及系统性疾病史.FD组：按照1989年芝加哥专题工作会议标准选取，男12例，女14例，年龄21-66岁，平均34.5岁.
1.2 方法 ①LHBT参照文献进行[1].乳果糖(西安第四制药厂)，QSP_X 型呼吸气敏色谱仪(北京高宝城电子传感技术研究所).氢浓度以ppm(parts per in million)表示.SBTT的判断：口服乳果糖至连续3次末份呼出气标本氢浓度增值△H2>10ppm，以其中首次增值所间隔的时间为SBTT. 统计分析 采用t检验，定显著性水平α=0.05.
2 结果
, 百拇医药
FD(n=26, 110±35min)组与正常对照组(n=12, 95±20min)比较SBTT差异无显著性(0.05
表1 FD组分组SBTT比较 (min)
| n | SBTT(x-±s) | 实测范围 | % | |
| 正常对照组 | 12 | ]95±20 | 70-120 | |
| SBTT正常型 | 17 | 100±16 | 70-120 | 65 |
| SBTT延长型 | 6 | 160±28b | 135-210 | 23 |
| SBTT缩短型 | 3 | 48±10b | 45-60 | 12 |
, 百拇医药
bP<001，vs正常对照组.
3 讨论
FD的发病机理尚不完全清楚，胃肠运动功能障碍备受重视.本结果提示，部分FD患者存在小肠转输功能障碍，且表现多样性.Waldron等[2]报道FD以胃肠运动功能减弱为主要动力障碍类型，表现为胃排空延迟，SBTT延长，本文与上述结果一致，但少部分表现为小肠转输加速.
4 参考文献1 Spiller RC. Chemical detection of transit. In: Kumar D, Wingate D, eds. An illustrated guide to
gastrointestinal motility. 2nd ed, New York: Churching livingstone, 1993:308-318
2 Waldron B, Cullen PT, Kumar R, et al. Evidence to hypomotility in non_ulcer dyspepsia;
aprospective multifaction study. Gut, 1991;32(2):246-251, 百拇医药