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编号:10695202
原发性十二指肠恶性淋巴瘤1例
http://www.100md.com 1997年12月15日 《世界华人消化杂志》 1997年第12期
     解放军第六医院内科 甘肃省平凉市 744000

    主题词 十二指肠肿瘤/病理学;淋巴瘤

    中国图书资料分类号 R735.31

    1 病例报告

    女,48岁. 上腹持续疼痛8个月. 近1个月来进食反复呕吐,明显消瘦,腹部膨隆,呼吸困难入院. 查体:BP 14/8kPa,恶病质,全身极度消瘦. 两下肺呼吸音消失. 心脏无杂音. 腹部高度膨隆,脐外突,腹壁静脉无曲张,叩诊呈浊音. 下肢高度浮肿.胸片:两侧胸腔大量积液. B超检查大量腹水. 肝脾声象正常. 胆囊左侧0.5cm处可见10cm×10cm球形肿块,不均质回声区. 双肾盂积水. 卵巢、子宫正常. 肝功检查:HBsAg阴性,AST4U/L. 总蛋白58g/L. 清蛋白24g/L,球蛋白34g/L,血清耐热试验阳性. WBC 7.7×109/L,N 0.70, L 0.30,Hb 66g/L. 肾功:BUN 11.9mmol/L. 腹水外观黄微浊,WBC 0.5×109/L. RBC 1.5×1012/L,比重1.010,蛋白定量20.75g/L.入院后输血,补蛋白及3次放腹水共6000ml,呼吸困难好转,内窥镜检查:胃内大量潴液. 吸引后见体部粘膜皱壁纤细,胃窦部铺路石样改变,幽门口呈葡萄形状肿物致幽门呈狭缝样狭窄. 勉强入镜球后可见一巨型肿块,表面残雪样白苔. 剥脱后出血明显. 活检取标本6块,内窥镜诊断原发性十二指肠癌. 病理诊断:原发性十二指肠恶性淋巴瘤,裂细胞型.

    2 讨论

    十二指肠恶性淋巴瘤比较少见,国内有个例报道. 本例是起源于十二指肠淋巴网状组织,为结外型恶性肿瘤的一种,瘤细胞与淋巴细胞非常相似,但瘤细胞核大,染色深,胞浆少,常进行有丝分裂,瘤体沿粘膜下侧向外伸展,增长较快,可突入肠腔内,形成瘤体的各种形态,增大的瘤体致十二指肠阻塞,形成梗阻,并可压迫周围器官,出现黄疸、腹水等. 切开瘤体或被破坏的淋巴结,多数呈鱼肉样改变.

    十二指肠恶性淋巴瘤的误诊率高达72%~100%,主要误诊为十二指肠息肉或十二指肠癌,早期确诊对治疗及预后非常重要. 有报告术后10a生存率可达80%,最长者20a. 临床及X线诊断较为困难. 内窥镜加活检确诊率不足50%,原因是:①内窥镜检查时仅满足于恶性肿瘤的诊断,而未深入一步探讨. ②取活检方法不当,应采用掘井式同部位深取3块以上,并在瘤体多部位取材,当然术后病检确诊率更为精确.

    (收稿 1997-06-18), http://www.100md.com(高 虎 赖伟坚 闫晓瑜)