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编号:10544030
进入临床第三期测试的转移性大肠直肠癌新药
http://www.100md.com 2003年4月16日
     据美国生物科技网BIO.COM(2003/04/07)报道,德国柏林的先灵(Schering AG)药厂和美国诺华(Novartis)公司,共同发表声明指出,由研究人员所共同发展出来抑制转移性直肠癌(metastatic colorectal cancer)的新药PTK787/ZK222584,即将进入第三期临床测试。

    世界卫生组织(WHO)2002年的统计,全世界大约有50万人罹患转移性大肠直肠癌,而在美国它所造成的癌症死亡人口,仅次于肺癌,占二位之多。这个新药通过阻断血管内皮增生因素受体,酪氨酸激活酶(vascular endothelial growth factor(VEGP) receptor tyrosine kinases)的活性,来抑制肿瘤血管的新生,通过饿死癌细胞的方法,防堵四处转移流窜的病灶。

    2003年1月起的第三期全球临床测试,首先以近千名未接受过任何治疗的转移性直肠癌患者为对象,口服新药PTK787/ZK222584,接着还以830位已经接受过喜树碱(irinotecan)这种第一线的治疗药物的病人,测试合并治疗的效果。研究人员指出,目前施用新药后所见,包括反胃、呕吐、头昏眼花等副作用仍然存在,但是只要新药能有效地抑制转移性直肠癌的再发生率,那么这些副作用就远比化学治疗来得可以接受。, http://www.100md.com