朱雄伟,王强,中国人民解放军第二军医大学附属长征医院普通外科 上海市 200003

    湛先保,李兆申,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院消化内科上海市 200433

    全军医学科学技术研究“十五”计划重点课题基金资助项目,No. 01Z059

    项目负责人:李兆申,200433, 上海市长海路174号,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院消化内科. zhsli@81890.net

    电话:021-25070552 传真:021-55620081

    收稿日期:2003-05-10 接受日期:2003-06-04

    摘要蛋白酶激活受体-2属于蛋白酶激活受体超家族成员，是一与G蛋白相偶联、有七个跨膜单位的受体，他广泛分布于整个胃肠道，易暴露于能使其激活的蛋白酶中，是体内许多消化道腺体外分泌的直接调控者，可活化血管内皮细胞，影响胃肠道动力.在胃组织中，活化该受体可刺激辣椒素敏感性感觉神经元，释放内源性降钙素基因相关肽、神经激肽A和P物质而发挥抑制胃酸分泌、促进黏液蛋白的分泌、短暂增加胃黏膜血流量等作用，但也可促进胃蛋白酶的分泌.因此，蛋白酶激活受体-2是胃黏膜疾病治疗研究的新靶点.

    朱雄伟,王强, 湛先保,李兆申. 蛋白酶激活受体-2与胃黏膜疾病的研究进展.世界华人消化杂志 2003;11(11):1787-1792

    0 引言蛋白酶激活受体(protease/proteinase-activatedreceptors，PARs)属于与G蛋白相偶联、有七个跨膜单位的受体超家族成员之一^[1]，现已先后发现有PAR-1^[2]、PAR-2^[3]、PAR-3^[4]、PAR-4^[5,6] 四种亚型.其中PAR-2遍布于整个胃肠道上皮细胞表面^[7]，比机体其他组织更容易暴露于各种能使其激活的蛋白酶(如各种消化酶、致病原或免疫活性细胞释放的蛋白酶等)中，是体内许多消化道腺体外分泌的直接调控者，影响胃肠道动力.在胃黏膜中，PAR-2主要是通过激活感觉神经元释放内源性降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide，CGRP)和神经激肽A(neurokinin A，NKA)而发挥抑制胃酸分泌、促进黏液蛋白的分泌、短暂增加胃黏膜血流量等作用 ......