成军,刘妍, 杨倩,王建军, 洪源,王琳,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市 100039

    项目负责人:成军, 100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933392 传真:010-63801283

    收稿日期:2003-06-07 接受日期:2003-07-01

    成军,刘妍, 杨倩,王建军, 洪源,王琳. 乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒对FAP48信号转导的影响.世界华人消化杂志 2003;11(12):1962-1965

    0 引言作为一种分子量为48kD蛋白，FAP48是细胞内与免疫调节有密切关系的蛋白类型^[1].虽然FAP48是在研究免疫抑制剂的作用机制中发现的，但是FAP48蛋白在免疫调节及临床疾病的发生、发展过程中具有十分重要的作用^[2].乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染容易形成慢性肝炎，病毒与免疫系统的相互作用是形成慢性感染的重要机制.我们发现肝炎病毒蛋白对FAP48蛋白编码基因具有上调作用^[3,4]，为了解HBV、HCV感染的慢性化机制开辟了新的研究方向.

    1 FAP48基因与蛋白的发现Chambraud et al ^[5]发现了一种编码产物分子量为48kD蛋白的基因，这种蛋白与肽基脯氨酰异构酶(peptidylprolyl isomerase) FK506结合蛋白59(FK506-binding protein 59，FKBP59)和FKBP12蛋白之间能够结合.FKBP59和FKBP12都属于免疫亲和素(immunophilin)家族的成员，都能够与大环内酯类免疫抑制剂FK506和拉帕霉素(rapamycin)结合.应用酵母双杂交技术，对兔FKBP59分子中免疫抑制剂药物结合位点进行研究.从Jurkat细胞的cDNA文库中筛选得到一个未知功能蛋白的cDNA片段，长度为1804 nt，开放读框编码417aa的多肽，体外实验结果表明，FKBP59与这种新蛋白之间能够结合.这种特异性结合似乎仅限于FK506结合蛋白(FK506-bindingprotein ......