抗生物质分子上的突破
http://www.100md.com
2004年2月19日
据美国生物科技网BIO.COM(2004/02/03)报道，发表在1月份最新一期科学(Science)期刊的一份报告，开启了生合成抗生物质的新一代方法。
伊利诺大学的化学家Wilfred A. van der Donk博士，利用一个通行40多个国家，使用超过50年的天然抗俊物质-lacticin481为例子，分析这个由细菌自己所生产抗生物质的生合成，破解了如何在使用那么久之后，仍然没有抗性菌株产生的真相。
Van der Donk博士指出，Lantibiotics抗生素主要有两个关键型式，其中之一的生成需要两种蛋白的修饰，而另一个部分，也是这份研究的突破，就是利用同一个酶，不但在环化的过程中，形成抗蛋白分解酶的键结，还将分子转化成像带有二面刀刃的剑，好在接触致病原的第一时间，就加以摧毁，没有留下任何喘息，甚至导致突变抗性的机会。
科学家认为这种在大自然中出现，而且长期保留下来的抑菌活性分子，才是我们真正学习的对象，可以用来革新我们与病毒作战的策略与方法。, http://www.100md.com
伊利诺大学的化学家Wilfred A. van der Donk博士，利用一个通行40多个国家，使用超过50年的天然抗俊物质-lacticin481为例子，分析这个由细菌自己所生产抗生物质的生合成，破解了如何在使用那么久之后，仍然没有抗性菌株产生的真相。
Van der Donk博士指出，Lantibiotics抗生素主要有两个关键型式，其中之一的生成需要两种蛋白的修饰，而另一个部分，也是这份研究的突破，就是利用同一个酶，不但在环化的过程中，形成抗蛋白分解酶的键结，还将分子转化成像带有二面刀刃的剑，好在接触致病原的第一时间，就加以摧毁，没有留下任何喘息，甚至导致突变抗性的机会。
科学家认为这种在大自然中出现，而且长期保留下来的抑菌活性分子，才是我们真正学习的对象，可以用来革新我们与病毒作战的策略与方法。, http://www.100md.com