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编号:10692375
拉米夫定治疗乙型肝炎相关失代偿期肝硬化的进展
http://www.100md.com 2004年7月15日 《世界华人消化杂志》 2004年第7期
刘蔚,成军,张连峰,纪冬,刘妍,郭江,张连峰,项目负责人,:,摘要,0,引言,1,作用机制和用法,2,拉米夫定与失代偿期肝硬化,3,参考文献
     刘蔚,成军, 张连峰,纪冬, 刘妍,郭江,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市 100038

    张连峰,郑州大学第一附属医院消化内科 郑州市 450052

    国家自然科学基金攻关项目,No. C03011402, No. C30070689, No. C39970674, No. C39900130

    军队“九、五”科技攻关项目,No. 98D063

    军队回国留学人员启动基金项目,No. 98H038

    军队“十、五”科技攻关青年基金项目,No. 01Q138

    军队“十、五”科技攻关面上项目,No. 01MB135

    项目负责人:成军, 100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933391 传真:010-63801283

    收稿日期:2004-02-14 接受日期:2004-05-11

    摘要乙型肝炎病毒在体内的复制引起肝炎、肝硬化,拉米夫定是目前抗HBV的主要药物之一.拉米夫定通过抑制或干扰HBV病毒复制过程中反转录酶的活性而发挥其抗HBV作用,可以延缓慢性乙型病毒性肝炎患者进展为失代偿期肝硬化的进程.对于失代偿期肝硬化患者,拉米夫定可以改善肝脏储备功能和生存率,降低原发性肝癌的发生率,而且安全、有效.

    刘蔚,成军, 张连峰,纪冬, 刘妍,郭江. 拉米夫定治疗乙型肝炎相关失代偿期肝硬化的进展.世界华人消化杂志 2004;12(7):1682-1684

    0 引言乙型肝炎后肝硬化的发病机制主要为乙型肝炎病毒(HBV)在体内持续复制、不断表达和释放抗原,持续引起肝内炎症活动,使肝内纤维化不断加重,最终导致肝硬化[1].因此对有HBV复制的肝硬化患者,给予抗病毒治疗,消除引起肝细胞损伤的启动因素,进而消除或减轻肝脏的免疫反应,可以达到治疗的目的[2].现在发现的大多数抗HBV的核苷类似物,他们通过干扰或抑制HBV病毒的复制而起抗病毒作用,更昔洛韦、阿昔洛韦与潘昔洛韦等是第一代用于抗HBV治疗的核苷类药物,但他们在体内的抗病毒效果并不能令人满意.新近,以拉米夫定为代表的第二代核苷类药物 ......

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