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编号:10692656
应用表达谱芯片技术研究NS5ATP13的反式调节基因
http://www.100md.com 2004年11月15日 《世界华人消化杂志》 2004年第11期
张黎颖,邓红,党晓燕,纪泛扑,成军,刘妍,蔺淑梅,黄燕萍,纪冬,吴顺华,邵清,项目负责人,:,摘要,目的,方法,结果,结论,0,引言,1,材料和方法,1.1材料,1.2,方法,1.2.1细胞培养和取材,1.2.2,总RNA提取,1.2.3探针标记,1.2.4,芯片制备,1.2.
     张黎颖, 邓红, 党晓燕, 纪泛扑, 西安交通大学第二医院感染科陕西省西安市 710004

    成军, 刘妍, 蔺淑梅, 黄燕萍, 纪冬, 吴顺华, 邵清, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039

    国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689

    军队“九、五”科技攻关项目, No. 98D063

    军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038

    军队“十、五”科技攻关青年基金项目, No. 01Q138

    军队“十、五”科技攻关项目, No. 01MB135

    项目负责人: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 北京市中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933392 传真: 010-63801283

    收稿日期: 2004-05-28 接受日期: 2004-09-30

    摘要

    目的
: 应用基因表达谱芯片研究HCV非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP13的反式调节基因.

    方法: 构建NS5ATP13基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP13,应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-NS5ATP13转染的人肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞和转染空载体的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.

    结果: HepG2细胞经转染NS5ATP13后,有86条差异基因表达,其中46条基因表达增强,40条基因表达降低. 这些差异表达的基因与细胞的增生、分化及细胞的信号转导、代谢、凋亡密切相关.

    结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了NS5ATP13的反式调节基因,为进一步阐明NS5ATP13的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.

    张黎颖, 邓红, 成军, 党晓燕, 刘妍, 蔺淑梅, 黄燕萍, 纪冬, 吴顺华, 纪泛扑, 邵清. 应用表达谱芯片技术研究NS5ATP13的反式调节基因. 世界华人消化杂志 2004;12(11):2757-2761

    0 引言丙型肝炎病毒(HCV)属于黄病毒属 ......

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