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2005年3月24日
北京协和医院风湿科田新平教授对萘丁美酮药理学特性、疗效及安全性评价进行了全面阐述。
自上世纪80年代以来，新的非类固醇类抗炎药(NSAIDs)不断涌现。在众多药物中如何合理选择，最大程度降低不良反应，是临床医生需要认真对待的问题。
萘丁美酮瑞力芬诞生于上世纪80年代初，目前该药已成为全球应用最广泛的NSAIDs药物之一。
萘丁美酮
具有独特的药代动力学特征
萘丁美酮是一个非酸性前体药物，口服后吸收良好，3～4小时达峰，半衰期为24小时，蛋白结合率达99%。萘丁美酮几乎全部在肝脏内代谢，其活性代谢产物6-MNA是其发挥抗炎、镇痛作用的主要成分 ......
自上世纪80年代以来，新的非类固醇类抗炎药(NSAIDs)不断涌现。在众多药物中如何合理选择，最大程度降低不良反应，是临床医生需要认真对待的问题。
萘丁美酮瑞力芬诞生于上世纪80年代初，目前该药已成为全球应用最广泛的NSAIDs药物之一。
萘丁美酮
具有独特的药代动力学特征
萘丁美酮是一个非酸性前体药物，口服后吸收良好，3～4小时达峰，半衰期为24小时，蛋白结合率达99%。萘丁美酮几乎全部在肝脏内代谢，其活性代谢产物6-MNA是其发挥抗炎、镇痛作用的主要成分 ......