血液中的5-羟色胺系统可能介导了滥用止痛剂引发的头痛
http://www.100md.com
2005年4月6日
泰国曼谷Chulalongkorn大学的Dr. Srikiatkhachorn及其同事报道，给大鼠长期使用非麻醉类镇痛剂将引起镇痛效果的降低，同时伴有5-羟色胺系统适应性的改变。
这些发现进一步证明5-羟色胺系统参与了非麻醉类镇痛剂镇痛活性的发挥，同时也揭示了滥用镇痛剂引发头痛的发病机理。
研究人员给一组成年雄性Wistar大鼠服用解热镇痛类药物扑热息痛(对乙酰氨基酚)15天或30天，之后，他们观察了血清素系统在脑皮质和脑干中的变化特征，同时检测了血小板中的5-羟色胺。
结果显示，服用扑热息痛可导致5-羟色胺-2A的结合位点明显减少，但5-羟色胺转运蛋白的结合位点显著增多，同时血小板中的5-羟色胺水平升高。
研究人员在5月份出版的Headache杂志中报道，如果延长镇痛类药物的使用时间，那麽受体下调以及转运蛋白上调的程度将变得不明显。尾部鞭打试验(tail flick test)证明，这一再适应的变化与扑热息痛在动物体内镇痛效果的降低相一致。
Dr. Srikiatkhachorn及其同事认为，这种受体的可塑性改变可能是镇痛剂镇痛效果降低的重要机制，同时由于受体具有极其多样的形式，或许能够产生与镇痛剂相关的疼痛，例如，镇痛剂滥用引发的头痛。, 百拇医药
这些发现进一步证明5-羟色胺系统参与了非麻醉类镇痛剂镇痛活性的发挥，同时也揭示了滥用镇痛剂引发头痛的发病机理。
研究人员给一组成年雄性Wistar大鼠服用解热镇痛类药物扑热息痛(对乙酰氨基酚)15天或30天，之后，他们观察了血清素系统在脑皮质和脑干中的变化特征，同时检测了血小板中的5-羟色胺。
结果显示，服用扑热息痛可导致5-羟色胺-2A的结合位点明显减少，但5-羟色胺转运蛋白的结合位点显著增多，同时血小板中的5-羟色胺水平升高。
研究人员在5月份出版的Headache杂志中报道，如果延长镇痛类药物的使用时间，那麽受体下调以及转运蛋白上调的程度将变得不明显。尾部鞭打试验(tail flick test)证明，这一再适应的变化与扑热息痛在动物体内镇痛效果的降低相一致。
Dr. Srikiatkhachorn及其同事认为，这种受体的可塑性改变可能是镇痛剂镇痛效果降低的重要机制，同时由于受体具有极其多样的形式，或许能够产生与镇痛剂相关的疼痛，例如，镇痛剂滥用引发的头痛。, 百拇医药