培哚普利可推迟Dmd患儿心功能不全的发病
本报讯 法国巴黎Cochin医院Duboc等报告，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培哚普利(perindoprik)似乎可推迟Duchenne肌营养不良(DMD)患儿左室功能不全的发生，减缓病情进展。
DMD最终必然累及心脏，并夺去40%病人的生命；因此，需要寻找有效的防治方法。已知ACEI可有效地治疗心衰；而且，在对患类似疾病的仓鼠的实验研究表明，ACEI可预防心功能不全的发生。
研究共纳入56例DMD患儿(9～13岁)，基线左室射血分数(EF)>55%。Ⅰ期临床研究将患儿随机分2组，分别应用培哚普利或安慰剂3年；然后进行为期24个月的开放标签Ⅱ期临床研究。(J Am Cokk Cardiok 2005，45∶855)
结果显示，在Ⅰ期临床研究结束时，二组患儿的平均EF无显著差异，徘徊于62%左右。每组各有1例患儿EF<45%。在Ⅱ期研究结束时(51例患儿完成Ⅱ期研究)，二组患儿的平均EF仍无显著差异，都降至57%左右。但EF<45%的患儿安慰剂组增至8例，培哚普利组仍为1例(P＝0.02)。
患儿能很好耐受培哚普利，不良反应轻，与安慰剂组相似。
研究者认为，DMD患儿早期应用培哚普利可推迟左室功能不全的发生时间，减慢其发展速度。, 百拇医药
DMD最终必然累及心脏，并夺去40%病人的生命；因此，需要寻找有效的防治方法。已知ACEI可有效地治疗心衰；而且，在对患类似疾病的仓鼠的实验研究表明，ACEI可预防心功能不全的发生。
研究共纳入56例DMD患儿(9～13岁)，基线左室射血分数(EF)>55%。Ⅰ期临床研究将患儿随机分2组，分别应用培哚普利或安慰剂3年；然后进行为期24个月的开放标签Ⅱ期临床研究。(J Am Cokk Cardiok 2005，45∶855)
结果显示，在Ⅰ期临床研究结束时，二组患儿的平均EF无显著差异，徘徊于62%左右。每组各有1例患儿EF<45%。在Ⅱ期研究结束时(51例患儿完成Ⅱ期研究)，二组患儿的平均EF仍无显著差异，都降至57%左右。但EF<45%的患儿安慰剂组增至8例，培哚普利组仍为1例(P＝0.02)。
患儿能很好耐受培哚普利，不良反应轻，与安慰剂组相似。
研究者认为，DMD患儿早期应用培哚普利可推迟左室功能不全的发生时间，减慢其发展速度。, 百拇医药