英研究人员称基因缺陷也是骨质疏松症的成因
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2005年4月24日
据此间媒体27日报道，英国研究人员发现，人在出生之际发生基因突变也是导致成年后患骨质疏松症的重要因素。
报道援引英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀的话说，他们的研究“首次把人类基因和骨质疏松症联系起来”。研究表明，新生儿如果存在基因缺陷，加上出生前后有营养不良、母亲吸烟等情况，他们成年后就可能患骨质疏松症。
库珀等研究人员在检查一个基因数据库时发现了这种联系。他们研究了300名20世纪20年代至30年代出生的骨质疏松症患者，发现其中约15%的人出生之际发生GH1基因突变。不过他们还发现，即使人在出生时发生GH1基因突变，但如能获得足够营养，就可以抵销这种突变产生的副作用。
库珀说，尽管基因对人类骨骼生长发育至关重要，但基因突变带来的副作用仍可通过改善母体状况予以抵消，如加强孕妇营养、使孕妇不吸烟或少吸烟、避免孕妇在临产前剧烈运动等。, 百拇医药
报道援引英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀的话说，他们的研究“首次把人类基因和骨质疏松症联系起来”。研究表明，新生儿如果存在基因缺陷，加上出生前后有营养不良、母亲吸烟等情况，他们成年后就可能患骨质疏松症。
库珀等研究人员在检查一个基因数据库时发现了这种联系。他们研究了300名20世纪20年代至30年代出生的骨质疏松症患者，发现其中约15%的人出生之际发生GH1基因突变。不过他们还发现，即使人在出生时发生GH1基因突变，但如能获得足够营养，就可以抵销这种突变产生的副作用。
库珀说，尽管基因对人类骨骼生长发育至关重要，但基因突变带来的副作用仍可通过改善母体状况予以抵消，如加强孕妇营养、使孕妇不吸烟或少吸烟、避免孕妇在临产前剧烈运动等。, 百拇医药