抗CD33单抗与阿糖胞苷或伊达比星存在协同作用
本报讯
美国加州大学的Bakaian等进行的体外实验证实，抗CD33单抗(mAb)与阿糖胞苷(ARA-C)或伊达比星(IDA)等化疗药物可协同抑制原发急性髓性白血病(AML)细胞的增殖。(Exp Hematok 2005，33∶199)
研究者用抗CD33mAb+ARA-C、IDA和依托泊苷(VP-16)等化疗药物对2个AML细胞系和14个原代AML细胞样本进行处理，观察细胞的增殖反应、集落形成和生物化学指标改变。
结果显示，抗CD33mAb可明显增加ARA-C或IDA介导的抑制白血病细胞增殖和集落形成作用，但对依托泊苷(VP-16)或草苔虫素的作用无影响。
ARA-C和IDA可诱导SHP-1和SHP-2蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)磷酸化和Lyn/SHP-1复合物的形成，VP-16和草苔虫素没有该作用。而抗CD33mAb也可介导PTPs的磷酸化和Lyn/SHP-1复合物的形成。因此，抗CD33mAb与ARA-C或IDA有协同作用。, 百拇医药
美国加州大学的Bakaian等进行的体外实验证实，抗CD33单抗(mAb)与阿糖胞苷(ARA-C)或伊达比星(IDA)等化疗药物可协同抑制原发急性髓性白血病(AML)细胞的增殖。(Exp Hematok 2005，33∶199)
研究者用抗CD33mAb+ARA-C、IDA和依托泊苷(VP-16)等化疗药物对2个AML细胞系和14个原代AML细胞样本进行处理，观察细胞的增殖反应、集落形成和生物化学指标改变。
结果显示，抗CD33mAb可明显增加ARA-C或IDA介导的抑制白血病细胞增殖和集落形成作用，但对依托泊苷(VP-16)或草苔虫素的作用无影响。
ARA-C和IDA可诱导SHP-1和SHP-2蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)磷酸化和Lyn/SHP-1复合物的形成，VP-16和草苔虫素没有该作用。而抗CD33mAb也可介导PTPs的磷酸化和Lyn/SHP-1复合物的形成。因此，抗CD33mAb与ARA-C或IDA有协同作用。, 百拇医药