【摘要】 目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患者血中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平变化及临床意义。方法 用RIA检测89例HIE患者和32例正常新生儿血中6-keto-PGF1α、NSE水平变化。结果 HIE轻、中、重度组6-keto-PGF1α与正常对照组比较，差异均有非常显著性(P<0.01)。HIE患者轻度组，NSE水平与对照组差异无显著性(P>0.05)，HIE中、重度组患者，NSE水平与对照组差异有非常显著性(P<0.01)。血中6-keto-PGF1α浓度上升与血中NSE水平及HIE严重程度呈正相关。结论 HIE患者血中6-keto-PGF1a水平检测，对判断脑的损伤程度、治疗、预后观察具有重要的临床意义和应用价值。

    关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 放射免疫分析法 6-酮-前列腺素F1α 神经元特异性烯醇化酶

    新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)，是新生儿窒息后产生的严重并发症，是引起智力低下、脑性瘫痪的主要原因之一，病情重、病死率高，并可产生永久性神经功能障碍。根据有关资料报道，新生儿窒息发病率在我国为4.7%～8.9%，窒息并发HIE占新生儿死亡原因的33.5% [1] ，证明HIE是围生期死亡和致残的主要原因之一，也是围生期医学重要研究课题。为此，我们应用放射免疫分析法(RIA)对HIE患者血中的6-keto-PGF1α水平及NSE水平进行检测，观察其在HIE中的变化及临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 正常对照组:选自我院足月分娩新生儿32例(男17例，女15例)，平均出生体重(3149±463)g。HIE组:选自我院住院HIE患者89例(男46例，女43例)，平均出生体重(3186±501)g，HIE诊断标准，按照HIE临床及分度标准 [2] 。

    1.2 方法 1.2.1 标本采集 正常对照组32例，采取胎儿脐血;HIE组89例，于入院后1～6天取股静脉血。两组标本均及时分离血清、血浆，-40℃待测，两组患儿胎龄、出生体重、性别等差异无显著性。

    1.2.2 检测试剂与方法 6-keto-PGF1α:RIA、Kit，测定范围50～1600μg/L，血浆标本;NSE:RIA、Kit，测定范围2.5～50μg/L。试剂盒由北京北方生物技术研究所提供，用上海原子能研究所，日环仪器一厂SN-695，智能放射免疫检测。

    1.3 统计学方法 各组结果均以ˉx±s表示，显著性检验用t检验。

     2 结果 ......