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编号:10575794
强的松结合中药治疗特发性肺纤维化临床观察(附7例报告)
http://www.100md.com 《中华现代中西医杂志》 2004年第12期
1资料与方法,2结果,3讨论,参考文献
     特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明,表现为弥散性肺间质纤维化,局限于肺部。本病多在40~70岁发病,男性稍多于女性,是遍及全世界的疾病,近10年来发病率及病死率皆升高。绝大多数为慢性型,发病年龄越高病程越长,急性型罕见。临床表现以隐袭性进行性呼吸困难为其突出的症状,体力衰弱,可有盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等。轻度干咳、偶有痰血。体检:呼吸浅速,两肺底吸气期音似Velcro尼龙带拉开音。50%患者有杵状指(趾)和紫绀。晚期病例右心受累,显示肺心病症状和体征,最后多死于呼吸、循环衰竭。近年多数学者认为系自身免疫性疾病,可能与遗传因素有关。所以临床使用免疫抑制剂为治疗肺纤维化措施之一。以下是我院使用强的松结合中药治疗IPF的结果观察 ......

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