随着医药工业的迅猛发展，药物新剂型、新品种的大量涌现，由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨。据我国药品不良反应监测中心的推算，每年至少有250万人因药品的不良反应而入院，其中死亡人数达到19.2万人，药源性死亡率约占住院死亡人数的25%左右。由此可见药物不良反应给社会和人民造成的危害是十分严重的。2004年3月15日，卫生部、国家食品药品监管局共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。这在法律上更明确了药品的生产、经营企业及医疗机构在药品不良反应报告和监测方面所担当的义不容辞的责任。医院是使用药物最密集，医、药、护与患者接触最频繁的区域，因此，加强医院药品不良反应监测与报告，防止药疗事故，保证用药安全意义重大。

     1 建立药品不良反应监测的组织机构和制度

    首先，医院应设立与本单位情况相适应的药品不良反应监测工作小组，由主管业务的院级领导负责，小组成员可由医务、药学、护理等部门的负责人和业务人员组成 ......