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编号:10581420
利用药学情报实现药学监护在药物不良反应监测中的作用 ———附190例药物不良反应监测报告
http://www.100md.com 《中华实用医药杂志》 2004年第15期
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     【摘要】 目的 通过对2002年湖南省各医疗单位呈报的190例药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)监测报告,研究分析药学监护在ADRs监测中的作用和意义。方法采用统计表格及图例从多方面对ADRs监测报告进行分类统计。结果 女性患者发生ADRs比例高于男性,老年患者组比例高于其他年龄组,不良反应的结果为治愈127例,好转53例,有后遗症6例,导致死亡4例;对原患疾病影响为不明显162例,导致病程延长12例,病情加重6例。抗感染药引起的ADRs居首位,为36.84%;ADRs中引起皮肤反应最多,为33.48%。结论 在ADRs监测中利用药学情报进行药学监护,以达到合理、安全、有效地使用药物。

    关键词 药学情报 药学监护 药物不良反应监测

    随着药学科学的发展,不仅要求药品能够治疗疾病,而且要求防止发生可能或潜在的药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)。为了对ADRs进行及时的监测并最大程度地减少ADRs对人类的影响,合理、安全、有效地用药,国外相继建立了ADRs监测体制,并日趋健全;我国的ADRs监测体系也在不断地发展、完善和深化。目前ADRs监测的重要性日益受到人们的极大关注。在20世纪90年代美国Minnesota大学药学院Hepler和Strand教授提出了临床药师面对病人,以病人为中心的药学监护(Pharmaceutical Care,PC)的概念,这在全世界范围内引起医院药学界广泛关注。药学监护这一概念的出现标志着医院药学的发展进入一个崭新的阶段,它为药品不良反应监测和防护注入了新鲜血液;为临床药学情报(Drug Inˉformation,DI)工作提出新的挑战;同时也给临床药师带来了新的契机及更高的要求。为了向病人提供高质量PC,需要DI部门或DI药师收集掌握完整的临床DI,向医护人员提供准确、详细的DI以保证药物治疗取得预期的效果 ......

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