PPARs与动脉粥样硬化研究新进展(基金项目)
基金项目:国家自然科学基金资助项目(NO.30070869)过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)属于由配体激活的Ⅱ型核受体超家族成员。近年来,随着研究的深入,人们发现PPARs的作用非常广泛,除参与脂质和脂蛋白代谢、体内糖平衡外,还涉及脂肪细胞、单核/巨噬等多种细胞的分化 [1] ,抑制炎症因子产生及炎症反应,调节血管舒、缩以及影响动脉粥样硬化形成等。本文重点介绍PPARs的结构、配合、激活后的效应及与动脉粥样硬化有关的作用。
1 PPARs概述
1.1 PPARs的结构、功能和分布 在两栖类、啮齿类和人类PPARs均有三种异构形式,即α、β(亦称δ或NUC-1)及γ。人类PPARα、β和γ由不同的基因编码,分别含有468、441和479个氨基酸残基。根据mRNA不同,人类PPARγ又分为三种异构体即PPARγ 1 、PPARγ 2 和PPARγ 3 ,区别在于启动子和拼接方式不同,PPARγ 1、3 编码相同的蛋白质即PPARγ 1蛋白 ......
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