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西尼罗热疫苗在I期试验中表现出了成功希望
http://www.100md.com 2005年5月12日 医业网
     【医业网据路透社2005年5月11日纽约讯】据周三在国立感染性疾病基金会第8届巴尔的摩年会上提交的结论,接种ChimeriVax-西尼罗热疫苗是安全的,几乎所有参试者都产生了中和病原物的抗体。1p, http://www.100md.com

    “这是西尼罗河病毒临床试验的第一个完全I期结果”,疫苗制造者Acambis公司首席科学官员蒙纳斯(ThomasMonath)告诉路透社记者,“即使以很低剂量,ChimeriVax-西尼罗热疫苗也格外有效”。ChimeriVax-西尼罗河热疫苗是一种基因设计的减毒活疫苗,他解释,“我们用已有的抗黄热病疫苗――一种相关病毒――把它修改成了西尼罗热的”。1p, http://www.100md.com

    30名健康成人接受了一次大剂量ChimeriVax-西尼罗热疫苗接种,15人接受了小剂量,30人接受了无效安慰剂,5人接受了黄热病疫苗。高、低剂量组产生中和抗体的参试者百分比分别为96%和100%,28天时相应的抗体滴度分别为1280和1350,蒙纳斯称“这非常、非常高”。治疗引起的全身反应两组之间也无显著不同,1名ChimeriVax-西尼罗热疫苗接种病人肌酐磷酸激酶增高,但后来被归为是先前进行了大强度运动,而不是因为接种。1p, http://www.100md.com

    因为这些激动人心的结果,现在正进行更大的II期试验,其目的是找到最佳剂量。如果一切顺利,蒙纳德估计这种ChimeriVax西尼罗热疫苗可以在3年内上市。