Ebstein畸形(三尖瓣下移)是一种罕见的先天性复杂畸形，占先天性心脏病的1%左右，病变以三尖瓣发育异常、瓣环扩大、瓣叶下移、关闭不全和房化右心室形成为主，也可合并其他心内畸形 [1] 。我院自1995～2004年共手术治疗Ebstein畸形20例，现报道如下。

     1 临床资料

    本组男15例，女5例，年龄:28～50岁，平均32.33岁。病史:心悸、气短5例，心律不齐、心动过速4例，肝大、下肢水肿7例;其中合并其他心内畸形:房间隔缺损1例，室间隔缺损2例，动脉导管未闭1例。行三尖瓣成形术8例，解剖矫治术3例，三尖瓣替换5例，同期处理合并畸形4例。

    2 手术方法

    常规建立体外循环，阻断升主动脉，心脏灌注停跳液，切开右心房探查。

    (1)如病变为A型、B型 ......