摘要：目的：探讨脾虚证大鼠甘草甜素(GL)的药物动力学(PK)特征，并从胃排空、脑-肠肽两方面探讨其机制。方法：利血平作用于大鼠14d，复制实验性脾虚模型(C组)；用四君子汤(A组)和六味地黄汤(B组)治疗以反证；用高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠体内GL的血药浓度；用同位素检测其胃液体排空功能；用放射免疫分析法(RIA)分析下丘脑和血浆中胃动素(MOT)、胆囊收缩素(CCK)及生长抑素(SS)的浓度。结果：GL在体内为二室房室PK模型。与正常对照组(D组)比较，C组大鼠药物动力学相关参数降低；胃排空率下降，MOT和SS在血浆及下丘脑的水平下降，而CCK则上升；A组上述各值恢复正常，与D组比较无统计学差异(P>0.05)；B组与A组比较仍有显著差异(P<0.05，P<0.01)。结论：脾虚大鼠胃排空、脑-肠肽浓度的异常，与脾虚大鼠GLPK特征的异常密切相关。

    中图分类号：R2-03 文献标识码：A

    文章编号：1000-2219(2000)04-0047-03

STUDY ON RELATIONSHIP BETWEEN PHARMACOKINETICS

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