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编号:10670850
甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节
http://www.100md.com 《中华血液学杂志》 1999年第6期
抗药性,多药|甲诺孕酮|屈洛昔芬|细胞系,K562,关键词:
     李杰 许良中 何开玲 朱雄增 郑云红 夏鹏 陈瑛 上海医科大学肿瘤医院分子病理研究室[李杰(现在上海市曾北中心医院肿瘤科),许良中,何开玲,朱雄增];上海医科大学有机化学合成教研室(郑云红,夏鹏,陈瑛) 中华血液学杂志 1999 0 20 6


    关键词:抗药性,多药;甲诺孕酮;屈洛昔芬;细胞系,K562 期刊 zhxyxzz 0 论 著 fur -->


    

【摘要】 目的 研究甲诺孕酮(NOM)和屈洛昔芬(DRO)对K562/A02细胞株耐药基因mdr1、谷胱甘肽S-转移酶(GSTπ)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和多药耐药相关蛋白(MRP)的调节。方法 应用细胞培养技术,采用MTT比色法、免疫组织化学、逆转录-聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果 NOM和DRO均可明显提高K562/A02细胞株对阿霉素(ADM)的敏感性,增加细胞内ADM积累量。可显著下调mdr1、GSTπ的mRNA和蛋白表达,明显上调TopoⅡα基因表达。K562敏感株的GSTπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。MRP基因表达的变化差异无统计学意义。结论 NOM和DRO可明显逆转K562/A02细胞株对ADM的耐药性。NOM与异搏定逆转强度相似;两药对mdr1、GSTπ和TopoⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。

M odulation of multiple drugresistance by nomegestrol acetate and droloxifene in K562/A02

LI Jie ......


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