许多荣 洪文德 童秀珍 彭爱华 罗绍凯 510080 广州，中山医科大学附属第一医院血液科 中华血液学杂志 1999 0 20 11


    关键词： 期刊 zhxyxzz 0 研究报告 fur -->


    

我们采用半定量多重聚合酶链反应(PCR)和PCR-单链构象多态性(SSCP)检测了48例慢性粒细胞白血病(CML)患者p16基因纯合缺失和点突变，以期从分子生物学水平探讨p16基因分子生物学异常与CML的关系。

对象和方法

    1 对象 12名正常人，男性7名，女性5名，平均年龄31.6岁。48例CML患者,其中慢性期20例，急粒变16例，急淋变12例(所有病例原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞≥0.20，组织化学染色都表现为糖原染色过碘酸反应强阳性，POX阴性),男性33例，女性15例,平均年龄33.6岁。K562细胞株为p16基因纯合缺失，作为p16基因缺失的阳性对照。凝血因子Ⅸ外显子4(E4)为内对照。引物由中国科学院上海细胞生物研究所合成，其序列见表1。

表1 不同基因外显子的引物序列