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J. Thomas Lamont 哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心胃肠病学部主任,新英格兰医学杂志副主编,胃肠病学/肝病学杂志共执主编。
讲者将总结炎性肠病(IBD)病理生理学的最新进展,介绍新药阻断炎症反应链的机制、诱导和维持溃疡性结肠炎(UC)和克隆病(CD)缓解的治疗方法。
IBD的病因复杂,肠道微生物、肠上皮细胞、宿主免疫系统之间的相互作用还不完全清楚。其他影响炎症反应进程的重要因素包括饮食、微生物抗原、血管内皮细胞、神经免疫系统、脑肠神经肽和各种调节肠道功能和免疫反应的宿主基因变异和基因多态性。
在过去的10年间,许多新的治疗方法已用于临床,包括抑制肿瘤坏死因子α活性、抑制整合素对血管内皮细胞的作用和抑制激活的淋巴细胞向炎症肠段迁移的生物制剂。除了美沙拉嗪、激素、6-巯基嘌呤、环孢素、甲氨蝶呤和抗生素等,还有更多的新方法可供选择。