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编号:10717054
三物黄芩颗粒抗动物Ⅰ型变态反应及其机制研究
http://www.100md.com 《中华现代皮肤科学杂志》 2000年第1期
Ⅰ型变态反应,,三物黄芩颗粒;Ⅰ型变态反应;动物模型;抗过敏,1抗Ⅰ型变态反应实验,2对Ⅰ型变态反应作用环节的
     【摘要】 目的 运用模型动物观察三物黄芩颗粒的抗过敏作用,并通过其作用环节的影响,初步探讨其抗过敏机制。方法 用大鼠被动皮肤过敏法建立Ⅰ型变态反应动物模型,观察反应蓝斑直径;测定血清中总IgE含量;观察颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒情况及对外源性组胺的拮抗作用。结果 该颗粒大、中剂量组能非常显著地抑制大鼠背部皮肤蓝色反应斑的直径(P<0.05),能够减低致敏大鼠血清中总IgE含量,大剂量组与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。显微镜下拍摄实验大鼠颅骨骨膜贴片,可见大、中、小剂量组均有一定程度的肥大细胞脱颗粒现象,但与模型组比较有所减少。该颗粒大、中剂量组对外源性组胺引起的大鼠瘙痒致痒阈,与正常对照组比较有明显提高(P<0.01)。结论 三物黄芩颗粒能有效对抗Ⅰ型变态反应,具有良好的抗过敏

    作用。

    【关键词】 三物黄芩颗粒;Ⅰ型变态反应;动物模型;抗过敏

    三物黄芩颗粒(由黄芩、苦参、生地制备成颗粒剂)源于古方,本课题旨在从实验角度,探讨三物黄芩颗粒的抗Ⅰ型变态反应动物模型作用及其机制,从一个方面为该药的临床提供依据,同时探讨该药治疗Ⅰ型变态反应类疾病的可行性。

    本次实验在我院动物室(SPF级)进行。实验药物三物黄芩浸膏粉(其颗粒制剂已于2004年获SFDA临床批文)由四川维奥制药有限公司提供,每克浸膏粉含原生药5g,批号:030203。临床拟定剂量为每日8g浸膏粉(40g原生药),按成人一般体重60kg计算,人日用剂量为0.67g原生药/kg。设三物黄芩颗粒大、中、小剂量组(13.4g原生药/kg、6.7g原生药/kg、3.35g原生药/kg),相当于临床拟定剂量的20倍、10倍、5倍。实验时按20%、10%、5%浓度配制药液,以1ml/100g体重灌胃。

    1 抗Ⅰ型变态反应实验

    1.1 实验动物 SD大鼠 ......

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