资料显示，2005年上半年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告表36377份，每百万人口平均病例报告数量28份，超过了2003年全年的数量，是2004年同期的一倍。对于这种提升，有关部门心情复杂。报告例数的明显增多，一方面反应了监管力度增强，不良反应监测覆盖面不断扩大，这将有利于药品监管部门及时对上市后的药品进行再评价，从而保障人民群众的用药安全有效。但另一方面，则也说明了用药损害加重。显然，在当前我国药品不良反应监测体系尚不完善的情况下，前者是矛盾的主要方面。因为报告数量少，但并不意味着临床用药水平高，更不代表不良反应发生率低，而是反映了制药企业和医疗机构责任的缺失。

    大量药品不良反应事件未上报的状况在很大程度上是缘于报告主体的主动性不足 ......