血友病A是一种X染色体连锁遗传性出血性疾病。男性血友病患病率约1/10000，我国约有男性患者120000人，血友病A约占85% [1] 。患者因凝血因子Ⅷ(FactorⅧ，FⅧ)缺乏终生有自发性或轻微外伤后出血倾向。软组织血肿和关节积血可导致剧烈疼痛、严重的跛行性关节病，颅内出血可导致死亡 [2] 。

    血友病A目前虽然无法根治，但及时、足量输注FⅧ能有效的预防和治疗出血，减轻患者痛苦，降低致残率。即使血浆中FⅧ活性(FⅧ:C)<1%的重型患者如果自儿童起就获得较好的治疗，成年后完全可以象正常人一样生活、工作。在医疗机构指导下开展家庭治疗是实现这一目标的最好途径，因为家庭治疗和到医院治疗相比可以做到最早发现出血征象、及时用药、立即限制患者活动，减轻了出血和疼痛，也减少了患者医疗费用的支出，增强了患者的自信心。这一方法在很多国家被普遍采用 ......