第32 卷

    2004 年9 月

    分析化学(FENXI HUAXUE) 研究报告

    Chinese Journal of Analytical Chemistry

    第9 期

    1165～1170

    小果博落回对照物质及其核磁共振氢谱指纹图的创建

    秦海林

    3

    王 鹏 李志宏 刘 欣 贺文义

    (中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所, 北京100050)

    摘 要 采用规范化的程序获取6 个不同来源小果博落回样品的对照物质(CSPD) 及其1H NMR 图谱;从小果

    博落回CSPD 中分得6 个单体成分,其结构分别被鉴定为二氢血根碱(1) 、二氢白屈菜红碱(2) 、62甲氧基二氢

    血根碱(3) 、62甲氧基二氢白屈菜红碱(4) 、齐墩果酸(5) 和原阿片碱(6) 。通过各单体化合物的1H NMR 图谱与

    CSPD 的1H NMR 图谱的对比研究,实现了小果博落回的1H NMR 指纹图的解析。研究结果表明:6 个不同来源

    的小果博落回样品,其1H NMR 指纹图有很好的重现性和高度的特征性,并主要显示以上生物碱类成分的特征

    共振信号,可做为其基源鉴定的参考。

    关键词 小果博落回, 对照物质,核磁共振氢谱指纹图,基源鉴定

    2003209202 收稿;2004204209 接受

    本文系国家“十五”科技基础性工作重点项目资助课题(No. 2001DEA20010)

    1 引 言

    形态学(morphology) 、解剖学(anotomy) 或称组织学(histology) 、细胞遗传学(cytogenetics) 和化学分类学

    (chemical systematics) 是植物学家鉴别植物种群的主要工具和手段1 。在许多情况下,如在从事植物药

    化学成分的研究工作中,必须应用这些手段对所研究植物药的基源作出判断。但是,许多事实表明,由

    于这些方法对植物多方面的特征描述具有较高的要求,并且多数情况下还需要获得新鲜的植物样本,因

    此,有时不能准确简便地解决植物药的基源鉴定问题。这也是导致在植物药化学成分研究领域中,由于

    对植物药基源做出的错误判断而导致对植物药所含化学成分的错误报道的主要原因。

    植物药化学指纹图谱已是目前公认的可用于控制其质量的有效手段2 ,3 。为了实现获取植物药指

    纹图谱的规范化操作,通过对植物界所含各种化学成分的分类和总结,对各自的化学结构类型及其理化 ......