1983-2003年日本儿童中人类巨细胞病毒分离株的基因变异
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中国医学论坛报
本报讯 日本Tanaka等的研究结果显示,单个基因研究对于调查人类巨细胞病毒(HCMV)的分子流行病学是不充分的。(J Med Virol 2005,76∶356)
HCMV是人类疱疹病毒的一种,大概含有240Kb DNA和200个以上的开放读码框(ORF),由末端含有重复片段的独特长(L)、短(S)序列组成。 HCMV的α序列位于L序列和S序列的连接区。UL144是一种ORF,编码单纯疱疹病毒进入细胞介导物的类似物。UL144 ORF分为三大组,但尚未证明UL144基因变异与HCMV致病机制之间有显著的相关性。
分子流行病学研究证实,HCMV中的糖蛋白B(gB)基因具有高度的变异性,但gB基因型和临床症状的关系尚不清楚。此外,人们也很少从病毒遗传异质性方面考虑先天性HCMV感染。
该研究对从1983-2003年间的60例日本婴儿和儿童中分离获得的74株HCMV的基因变异,以及这种变异与临床进程之间的相关性进行了研究。这60例患儿包括:10例无症状的先天性HCMV感染婴儿;45例患儿免疫功能正常,发生由围生期或生后HCMV感染引起的单核细胞增多症或肝炎;5例患儿免疫功能受损。
研究者应用聚合酶链反应(PCR)和无根种系发生树分析了HCMV基因组的高度变异区:α序列和UL144区。研究者还对gB基因的多态性进行了研究。同时,将这些结果与西方国家的结果进行了比较。
结果显示,在α序列和UL144基因的无根种系发生树上,这些分离株可分别分离出5个和3个进化枝,并且确定了3个gB基因型。然而,除了先天性HCMV感染的病毒位于UL144基因的无根种系发生树上的三枝之一外,上述3种基因的特异基因型与临床表型无关。此外,α序列、UL144区和gB基因的变异也彼此无关。
该研究结果为亚洲人群HCMV的基因变异提供了基础数据,有助于疫苗候选株的确定。, 百拇医药
HCMV是人类疱疹病毒的一种,大概含有240Kb DNA和200个以上的开放读码框(ORF),由末端含有重复片段的独特长(L)、短(S)序列组成。 HCMV的α序列位于L序列和S序列的连接区。UL144是一种ORF,编码单纯疱疹病毒进入细胞介导物的类似物。UL144 ORF分为三大组,但尚未证明UL144基因变异与HCMV致病机制之间有显著的相关性。
分子流行病学研究证实,HCMV中的糖蛋白B(gB)基因具有高度的变异性,但gB基因型和临床症状的关系尚不清楚。此外,人们也很少从病毒遗传异质性方面考虑先天性HCMV感染。
该研究对从1983-2003年间的60例日本婴儿和儿童中分离获得的74株HCMV的基因变异,以及这种变异与临床进程之间的相关性进行了研究。这60例患儿包括:10例无症状的先天性HCMV感染婴儿;45例患儿免疫功能正常,发生由围生期或生后HCMV感染引起的单核细胞增多症或肝炎;5例患儿免疫功能受损。
研究者应用聚合酶链反应(PCR)和无根种系发生树分析了HCMV基因组的高度变异区:α序列和UL144区。研究者还对gB基因的多态性进行了研究。同时,将这些结果与西方国家的结果进行了比较。
结果显示,在α序列和UL144基因的无根种系发生树上,这些分离株可分别分离出5个和3个进化枝,并且确定了3个gB基因型。然而,除了先天性HCMV感染的病毒位于UL144基因的无根种系发生树上的三枝之一外,上述3种基因的特异基因型与临床表型无关。此外,α序列、UL144区和gB基因的变异也彼此无关。
该研究结果为亚洲人群HCMV的基因变异提供了基础数据,有助于疫苗候选株的确定。, 百拇医药