新方法治疗粘多糖两岁患儿
广东省第二人民医院血液科对一名患粘多糖病的两岁患儿健健进行的骨髓移植获得了成功。患儿姐姐的造血干细胞已在患儿体内植入并开始恢复自身造血。该院血液科主任王玲博士介绍，利用骨髓移植的方法治疗粘多糖病，目前国内尚未见报道。
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，新生儿发病率大概只在1/10万。
患儿在两岁前长得特别快，但是两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡。
专家提示，粘多糖病虽然发病率很低，但也不能忽视。如果小孩子有了长得特别快、脑袋超大、囟门迟迟不闭合、说话过晚等症状，可考虑做粘多糖病筛查。
图为护士在层流病房精心护理患儿健健。, http://www.100md.com(杨卫国 宋忠雷/摄影报道)
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，新生儿发病率大概只在1/10万。
患儿在两岁前长得特别快，但是两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡。
专家提示，粘多糖病虽然发病率很低，但也不能忽视。如果小孩子有了长得特别快、脑袋超大、囟门迟迟不闭合、说话过晚等症状，可考虑做粘多糖病筛查。
图为护士在层流病房精心护理患儿健健。, http://www.100md.com(杨卫国 宋忠雷/摄影报道)