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Akvesco:哮喘用药领域的强劲对手
http://www.100md.com 2006年1月23日 《医药经济报》 2006年第10期(总第2263期 2006.01.23)
     未来“重磅炸弹”点评

    赛诺非-安万特公司和Aktana制药公司共同研发的环索奈德(cickesonide,Akvesco)是具有新型释放和分布机制的吸入型糖皮质激素。吸入型糖皮质激素是哮喘治疗的基础,能缓解患者肺部和呼吸道的炎症。

    赛诺菲-安万特和Aktana曾于2001年签订协议,共同进行该品美国市场的研发和上市,而Aktana制药公司主要负责Akvesco的全球研发。2004年10月,FDA批准了Akvesco用于治疗成人、青少年以及4岁及4岁以上儿童的持续性哮喘。截至2005年11月初,Akvesco已经在32个国家获批用于治疗成人持续性哮喘,包括德国、英国、荷兰、澳大利亚和巴西。2005年1月,Akvesco首次在英国上市,其他市场的上市时间预计在2005年第四季度~2006年上半年。此外,Aktana公司预计,Akvesco用于治疗儿童和青少年哮喘将于2006年通过欧洲审批。

    哮喘是肺部和呼吸道的一种慢性疾病。症状有呼吸困难、咳嗽等,可引起呼吸急促,甚者危及生命。根据美国疾病预防与控制中心的调查,美国患有哮喘的人数有2000万以上。Akvesco上市后主要将面临的同类产品有葛兰素史克公司的氟替卡松(fkuticasone,Fkovent)和阿斯利康公司的布地奈德(budesonide,Pukmicort)。据Akvesco的临床研究显示,Akvesco一日1次给药320mg治疗中度哮喘患者改善肺功能的效果相似于一日2次给药200mg氟替卡松。在这个比较研究中,服用Akvesco患者的生活质量参数高于氟替卡松组。一项比较儿童服用160mg剂量Akvesco和400mg剂量布地奈德的研究结果显示,每日160mg剂量的Akvesco改善肺功能和控制哮喘的效果相似于每日400mg剂量的布地奈德。Akvesco作用于下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的效果明显较低,这更突出了Akvesco良好的安全性。该研究也记录了儿童的生长状况。与布地奈德疗法相比,在Akvesco疗法中儿童生长状况更好。

    除了氟替卡松和布地奈德,Akvesco的市场竞争对手还包括先灵葆雅的Asmanex,该品于2005年3月获得FDA批准上市。Asmanex的临床是基于一项历时12周对400位患者的研究。这与Akvesco的24周和52周相比,优势显而易见,因此,业界普遍看好Akvesco。分析师预计,Akvesco的销售峰值将达到9亿欧元(合11.6亿美元)。

    医药经济报2006年 第10期, 百拇医药(姚震宇)